Scientists in a lab watch rats reject alcohol bottles after tirzepatide treatment from Mounjaro, highlighting new hope for alcoholism therapy.
Scientists in a lab watch rats reject alcohol bottles after tirzepatide treatment from Mounjaro, highlighting new hope for alcoholism therapy.
Bilde generert av AI

Ny studie gir håp for vekttapsmedisiner mot alkoholisme

Bilde generert av AI

Et nytt studie fra Universitetet i Göteborg viser at tirzepatid, det aktive virkestoffet i diabetes- og vekttapsmedisinen Mounjaro, reduserer alkoholforbruk og tilbakefalls-lignende atferd hos rotter og mus. Dette bygger på tidligere forskning på semaglutid i Ozempic og Wegovy, som demper alkoholforbruk hos mennesker. Forskere håper på lignende effekter hos pasienter med alkoholavhengighet.

Et annet studie tyder på at vekttapsmedisiner kan bli avgjørende for mennesker med alkoholavhengighet. Forskere ved Universitetet i Göteborg har vist at tirzepatid reduserer både alkoholforbruk og tilbakefalls-lignende atferd hos rotter og mus. Stoffet demper alkoholens påvirkning på dopamin, en signalstoff i hjernens belønningssystem som gjør alkohol belønende. Elisabet Jerlhag, professor i farmakologi og studiedeltaker, sier: «Dette har en litt annen tilnærming siden det påvirker to signalsystemer, og da tenker man at effekten kan være litt sterkere og at man får litt færre bivirkninger.» Tidligere studier har bekreftet at semaglutid, som finnes i Ozempic og Wegovy, demper alkoholforbruk hos mennesker. Ingen studier på tirzepatid hos mennesker er gjennomført ennå, men dyremodeller anses som sammenlignbare i avhengighetssammenhenger. Farmasøytiske selskapet Eli Lilly rekrutterer til to store kliniske studier på pasienter med alkoholavhengighet. Jerlhag understreker at alkoholavhengighet er en heterogen sykdom: «Alkoholavhengighet er en svært heterogen sykdom, folk drikker av mange forskjellige grunner. Alle kan reagere litt forskjellig på disse preparatene. Derfor er det ekstremt viktig at det finnes mange forskjellige medisiner, og med vår forskning bidrar vi til å utvikle kunnskapen.» Hun legger til at andre behandlinger som 12-trinnsprogrammer og kognitiv atferdsterapi fortsatt vil være nødvendige, men farmakologiske alternativer vil hjelpe mange, inkludert de som søker hjelp primært for overvekt. Alkoholavhengighet er en kronisk hjernesykdom som endrer belønningssystemet, med høy risiko for tilbakefall og effekter på fysisk og mental helse. Nåværende medisiner har ofte moderate effekter.

Hva folk sier

Diskusjoner på X fokuserer på en nylig dyrestudie som viser at tirzepatid reduserer alkoholforbruk og tilbakefallsatferd hos rotter og mus, med brukere som deler positive anekdoter om redusert trang, selv om noen eksperter uttrykker skepsis på grunn av begrenset humandata.

Relaterte artikler

A researcher examines a weight-loss drug vial in a lab, with brain scans and an alcohol bottle, illustrating potential addiction treatment.
Bilde generert av AI

Weight-loss drugs show early promise for alcohol and other addictions, review finds

Rapportert av AI Bilde generert av AI Faktasjekket

Medications such as semaglutide (marketed as Ozempic/Wegovy) could aid treatment of alcohol and other substance use disorders, according to a peer‑reviewed review in the Journal of the Endocrine Society. Early animal and human data suggest these GLP‑1 receptor agonists act on brain reward circuits; lead author Lorenzo Leggio urged caution, saying, “Early research in both animals and humans suggests that these treatments may help reduce alcohol and other substance use.”

Three Cochrane reviews commissioned by the World Health Organization evaluate GLP-1 receptor agonists like tirzepatide, semaglutide, and liraglutide for weight loss in people with obesity. The drugs show substantial weight reduction compared to placebo, but researchers note limitations in long-term data and industry funding influences. Side effects such as nausea are common, raising questions about broader access and safety.

Rapportert av AI Faktasjekket

Three new Cochrane reviews conclude that tirzepatide, semaglutide and liraglutide produce clinically meaningful weight loss in adults with obesity, while evidence on long‑term safety, broader outcomes and equitable access remains limited. The findings will inform forthcoming World Health Organization guidance on obesity treatment.

A once-daily 25 mg oral form of semaglutide produced substantial weight loss in adults with obesity in a phase 3 study published in The New England Journal of Medicine, with a 16.6% mean reduction under an adherence-based analysis and 13.6% in the overall analysis. The results were accompanied by improvements in cardiometabolic risk factors and self-reported physical function. Novo Nordisk has submitted the therapy for U.S. approval and says U.S. manufacturing is underway; the FDA is slated to decide in the fourth quarter of 2025.

Rapportert av AI Faktasjekket

Preliminary research published in Neurology suggests that GLP-1 medications, including drugs such as Ozempic, may be associated with a modestly lower risk of developing epilepsy in people with type 2 diabetes compared with DPP-4 inhibitors. In the analysis, GLP-1 users were 16 percent less likely to develop epilepsy after statistical adjustment, but researchers stress that the findings show an association, not proof of cause and effect.

Weight loss reversed obesity-related glucose problems in both young and mid-aged mice, but researchers at Ben-Gurion University of the Negev report that, in mid-aged animals, early weight loss coincided with a temporary rise in inflammation-related changes in the hypothalamus, a brain region involved in appetite and energy regulation.

Rapportert av AI

A team led by Leonardo Ferreira at the Medical University of South Carolina is developing a novel therapy combining lab-made insulin-producing cells with engineered immune cells to protect them. Funded by $1 million from Breakthrough T1D, the approach aims to restore beta cell function without immunosuppressive drugs. This strategy builds on prior research and targets all stages of the disease.

 

 

 

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for analyse for å forbedre nettstedet vårt. Les vår personvernerklæring for mer informasjon.
Avvis