Den tyske føderale regering sigter mod at fremme forskning i ME/CFS og Long Covid med 500 millioner euro over ti år. Forskningsminister Dorothee Bär understreger behovet for en langsigtede strategi. Målet er et botemiddel til midten af 2030'erne.
Antallet af Long Covid- og ME/CFS-tilfælde er steget markant siden Corona-pandemien. ME/CFS, som står for myalgisk encefalomyelitis/kronisk træthedssyndrom, er den mest alvorlige form af Long Covid. Berørte personer lider af ekstrem og vedvarende udmattelse, sammen med symptomer som muskelsmerter, hurtig hjerterytme, følsomhed over for lys og støj eller svært ved at finde ord. I alvorlige tilfælde fører sygdommen til fuldstændig afhængighed af pleje eller sengeleje.
I Tyskland er mere end 1,5 millioner mennesker ramt, som angivet i et koalitionsdokument med nøglepunkter, der er tilgængeligt for Spiegel. I det beskriver den tidligere sundhedsminister Karl Lauterbach (SPD) og CDU-parlamentarikeren Stephan Albani forholdene som «en af de største sundhedspolitiske udfordringer i det 21. århundrede». Den føderale regering planlægger nu et «Nationalt årti mod postinfektionssygdomme» fra 2026.
Forskningsminister Dorothee Bär (CSU) sagde: «Vi har brug for en langsigtede strategi for at forstå årsagerne og mekanismerne bag postinfektionssygdomme bedre og bæredygtigt forbedre plejen for de ramte.» Ca. 500 millioner euro vil blive investeret over ti år. Til 2026 er 15 millioner euro øremærket i den føderale budget, og 50 millioner euro årligt fra 2027 til 2036.
Spiegel citerer Lauterbach: «Fra 2027 til 2036 vil vi bruge 50 millioner euro hvert år.» Dette kunne positionere Tyskland som leder i kampen mod Long Covid og ME/CFS. Målet er at forske i diagnose og behandling til det punkt, hvor et botemiddel er muligt senest til midten af 2030'erne.