神経変性疾患

研究者らは、脳内の過剰活性免疫細胞を標的として筋萎縮性側索硬化症（ALS）の進行を遅らせるためのCAR T細胞療法を探求している。このアプローチは疾患を治癒せずに神経細胞の損傷を減らすことを目指す。初期研究は他の神経変性疾患にも潜在的な利点を示唆している。