العودة إلى المقالات
أداة CRISPR تهدف إلى إصلاح الجينات في الخلايا العصبية
15 سبتمبر، 2025
من إعداد الذكاء الاصطناعي
تم التحقق من الحقائق
لقد أنشأ باحثو ستانفورد تقنية قائمة على CRISPR لاستهداف الـRNA في الخلايا العصبية، مما يمكن عمليات الإصلاح للأمراض الوراثية. الطريقة تتناول التحديات الرئيسية في توصيل Cas9 والإصلاح الجيني. كشفت عن قواعد فريدة لتحرير الجينوم في الخلايا العصبية، ممهدة الطريق للعلاجات المستهدفة.
آلية الأداة
تُعرف باسم CRISPR-TO، تستخدم CRISPR-Cas13 المعدل لتوصيل دقيق للـRNA وبدء الإصلاح في الخلايا العصبية.
تطبيقات محتملة
هذا التقدم يمكن أن يقلل الاعتماد على العلاجات المستمرة للحالات العصبية من خلال تمكين التدخلات مرة واحدة.