طب
لجنة رئيسية في وكالة الأدوية الأوروبية قد قدمت توصية بموافقة على إصدار قابل للحقن من دواء شركة Merck لعلاج السرطان Keytruda، مما يمهد الطريق لتفويض محتمل عبر الاتحاد الأوروبي. تهدف هذه الصيغة الجلدية تحت الجلد إلى تقديم بديل أكثر راحة للإدارة الوريدية لمرضى السرطان المختلف. تم إصدار التوصية في 19 سبتمبر 2025، بناءً على بيانات سريرية إيجابية وقد يعزز وصول العلاج في أوروبا.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة على إصدار قابل للحقن من دواء شركة Merck لعلاج السرطان Keytruda، مما يمثل تقدماً كبيراً في خيارات العلاج لمرضى أنواع معينة من السرطان. تهدف هذه الصيغة الجلدية تحت الجلد إلى تقديم مزيد من الراحة مقارنة بالطريقة الوريدية التقليدية، مما قد يحسن التزام المرضى ويقلل الأعباء على الرعاية الصحية. تم الإعلان عن القرار في 19 سبتمبر 2025، مما يبرز الابتكارات الجارية في علم الأورام مع تزايد الطلب على علاجات أكثر توفراً.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Keytruda Qlex من Merck، وهي صيغة جلدية للدواء المضاد للسرطان بيمبروليزوماب، للاستخدام في البالغين في معظم حالات الأورام الصلبة. تم الإعلان عن ذلك في 19 سبتمبر 2025، حيث تقدم هذه النسخة الجديدة القابلة للحقن وقت إدارة أسرع مقارنة بالطريقة الوريدية التقليدية، مما قد يعزز من راحة المريض ووصولهم إلى العلاج. تشير هذه الموافقة إلى جهود لتطوير توصيل الأدوية في علم الأورام مع تزايد الطلب على العلاجات الفعالة.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة متسارعة على دواء فورزينيتي، وهو أول علاج لمتلازمة بارث، وهي اضطراب وراثي نادر مرتبط بالكروموسوم إكس يؤثر بشكل أساسي على الذكور. تم تطوير الدواء بواسطة شركة ستيلث بايوثيرابتيكس، حيث يستهدف الخلل الوظيفي المتقدري الذي يسبب الحالة، مما يقدم أملا جديدا للمرضى المصابين بهذه العلة المهددة للحياة. هذا الإنجاز يأتي بعد سنوات من الدعوة والحملات، ويبرز التقدم في معالجة الاضطرابات النادرة جدًا.
KFF Health News briefings for September 15 and 16, 2025, cover key healthcare developments including policy changes, medical breakthroughs, and public health updates. The reports provide objective insights into U.S. health issues. They highlight ongoing debates on insurance and access.
Science news roundups from September 14-16, 2025, cover potential life on Mars, theoretical black hole stars, a global diabetes crisis, and miracle eye drops for vision restoration. The reports present consistent information across the sources without contradictions. These developments span space exploration and medical breakthroughs, informing the public on current scientific progress.
المعجزات الطبية الأخيرة تشمل تقدماً في تحرير الجينات وتشخيص مدعوم بالذكاء الاصطناعي، والتي تعد بثورة في تقديم الرعاية الصحية. المصادر تتحدث عن علاجات جديدة للأمراض المزمنة، مع بعض المناقشات حول الجوانب الأخلاقية والوصولية. تم تسليط الضوء على هذه التطورات في ملخصات أخبار العلوم وجلسات التوجيه الصحي.
لقد صادقت CDSCO في الهند على تجربة جديدة لدواء ذاتي من Mankind Pharma، بعد تجارب متعددة المراكز ناجحة لأجهزة طبية أخرى. يعالج هذا التطور الاحتياجات المتزايدة للعلاجات مع زيادة وفيات الأمراض المتعلقة بالنمط الحياتي. يركز التجربة على تطبيقات علاجية واسعة للأمراض الذاتية.
StemDAO يطور علاجات باستخدام الحويصلات الخارجية من الخلايا الجذرية لمعالجة إصابات الأنسجة الناعمة، وانحدار الإدراكي، والشيخوخة. تبين البيانات السريرية فوائد في الإدراك، صحة الجلد، وتقليل الالتهاب. يثير هذا النهج إعادة التولد الطبيعية دون جراحة.
يتقدم العلاج باللقاح للغlioma الخبيث، مع دعوات لتسريع الاعتمادات لعلاج هذا السرطان الدماغي العدواني. يحمل النهج إمكانية إنقاذ الأرواح ويشكل جزءاً من الجهود لعلاجات الأمراض النادرة. تشير النتائج المبكرة إلى فعالية دون الكيميائية أو الإشعاع التقليدي.
لقد قامت منظمة الصحة العالمية بتحديث قائمتها للأدوية الأساسية لتشمل علاجات رئيسية للسكري، مما يحسن الوصول إلى الرعاية الابتكارية. تشمل التقدمات أيضاً أجهزة مرتبطة بالذكاء الاصطناعي وأنظمة إنسولين أكثر ذكاءً لإدارة أفضل. تهدف هذه الأدوات إلى تعزيز الرصد وتأخير البداية في المجموعات الخطرة.
تتواجد علاجات جينية جديدة في طور التطوير للحالات مثل اضطرابات الـfollistatin ومشكلات وراثية أخرى، بهدف تقديم علاجات فعالة دون تدخلات مستمرة. تشمل خط الأنابيب علاجات لنمو العضلات، تنظيم الهرمونات، وإصلاح الأنسجة. هذا يمثل تقدماً في الطب الدقيق للأمراض النادرة والمزمنة.
تم اختبار علاج جديد في أعضاء الدماغ مع الورم النجمي، حيث تفوق على الكيميائية وقلل بشكل دراماتيكي من الأورام في الفئران. سيتم إجراء تجارب بشرية قريباً. يستكشف النهج أيضاً تحفيز الخلايا الجذرية وإعادة الشباب للخلايا المتقدمة لتطبيقات أوسع في العلاج المناعي.
لقد أنشأ باحثو ستانفورد تقنية قائمة على CRISPR لاستهداف الـRNA في الخلايا العصبية، مما يمكن عمليات الإصلاح للأمراض الوراثية. الطريقة تتناول التحديات الرئيسية في توصيل Cas9 والإصلاح الجيني. كشفت عن قواعد فريدة لتحرير الجينوم في الخلايا العصبية، ممهدة الطريق للعلاجات المستهدفة.
لقد طور الباحثون حبةً تثير إعادة نمو الدماغ لتعافي جلطات الدماغ من خلال تعزيز التنسج العصبي وإصلاح الأضرار. تم اختبارها في نماذج ما قبل السريرية، حيث يعيد الدواء تأثيرات التأهيل دون علاج واسع. تقدم هذه الابتكار أملاً جديداً لمرضى جلطات الدماغ في جميع أنحاء العالم.
نجح علاج بالحمض النووي الريبي المرسال الاصطناعي في تجديد بطانة الرحم في التجارب السريرية، مما يهندس مسارات لاستعادة وظيفة المبيض في السكان المسنين، كما ورد في 8 سبتمبر 2025.
تم الإبلاغ عن آلات نانوية موجهة لإزالة الخلايا الشائخة في الأنسجة التناسلية، إلى جانب العلاجات الجينية لإعادة تنشيط التيلوميراز، في 11 سبتمبر 2025.
تشمل التطورات الأخيرة في رعاية مرض السكري أنظمة توصيل الإنسولين الأذكى وبنكرياس اصطناعي مقترن بالذكاء الاصطناعي، تم تسليط الضوء عليها في 11 سبتمبر 2025.
أظهرت دراسة جديدة أن تكنولوجيا الكم حققت تقليصًا بنسبة 80% في أورام سرطان الدماغ، نُشرت في The Lancet Oncology في 11 سبتمبر 2025.
أظهرت دراسات بشرية جديدة على الموجات فوق الصوتية المركزة عبر الجمجمة (tFUS) قدرتها على تغيير الإدراك والمزاج واتخاذ القرار، مع تقارير عن التوسعات في 9 سبتمبر 2025.