EMA
Le Panel de l'EMA Recommande l'Approbation pour la Forme Injectable de Keytruda de Merck
Rapporté par l'IA Vérifié par des faits
Un comité clé de l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'approbation d'une version injectable du médicament contre le cancer de Merck, Keytruda, ouvrant la voie à une autorisation potentielle dans toute l'Union européenne. Cette formulation sous-cutanée vise à offrir une alternative plus pratique à l'administration intraveineuse pour les patients atteints de divers cancers. La recommandation, émise le 19 septembre 2025, suit des données cliniques positives et pourrait améliorer l'accessibilité des traitements en Europe.