EMA

لجنة رئيسية في وكالة الأدوية الأوروبية قد قدمت توصية بموافقة على إصدار قابل للحقن من دواء شركة Merck لعلاج السرطان Keytruda، مما يمهد الطريق لتفويض محتمل عبر الاتحاد الأوروبي. تهدف هذه الصيغة الجلدية تحت الجلد إلى تقديم بديل أكثر راحة للإدارة الوريدية لمرضى السرطان المختلف. تم إصدار التوصية في 19 سبتمبر 2025، بناءً على بيانات سريرية إيجابية وقد يعزز وصول العلاج في أوروبا.