UC San Diegoと23andMeの研究者らが、大麻使用行動との遺伝的つながりを発見し、100以上の健康特性と関連付けました。この研究は2025年10月13日にMolecular Psychiatryに掲載され、2つの主要な遺伝子を強調し、大麻使用障害の予防に役立つ可能性があります。約132,000人の参加者のデータを分析し、初期段階のリスクを探求しました。
カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部と遺伝子検査会社23andMeの共同研究により、人間ゲノムの領域が大麻使用と関連していることが特定されました。2025年10月13日にMolecular Psychiatryに掲載されたこの研究は、23andMeの131,895人の参加者の遺伝子データを使用し、調査を通じて大麻使用を報告したものを対象としたゲノムワイド関連解析（GWAS）を実施しました。
「大麻は広く使用されていますが、その長期的な健康影響は十分に特徴づけられていません」と、UC San Diegoの精神科准教授で主任著者のSandra Sanchez-Roige博士は述べました。チームは大麻使用障害に先立つ行動に焦点を当て、ほとんどの使用者がその状態を発症しない一方で、約30%が発症する可能性があると指摘しました。
生涯の大麻使用に有意に関連する2つの遺伝子が浮上しました：細胞接着分子2（CADM2）は神経細胞の接続を助け、以前に衝動性、肥満、がん転移と関連付けられています；およびメタボトロピックグルタミン酸受容体3（GRM3）は神経細胞間の通信に関与し、以前に統合失調症と双極性障害と関連付けられています。CADM2は使用頻度とも関連していました。
二次分析では、生涯使用のための追加40の遺伝子と頻度のための4つの遺伝子が見つかり、そのうち29は以前に大麻特性と関連付けられていませんでした。ゲノム全体で、大麻使用は100以上の特性と遺伝的に相関しており、統合失調症、ADHD、不安、うつ病などの精神疾患；実行機能やリスクテイキングなどの認知的尺度；糖尿病、慢性痛、心臓冠動脈疾患、タバコ使用、HIV、ウイルス性肝炎、自己免疫疾患などの身体的問題が含まれます。これらの相関は、NIHのAll of Us研究プログラムとヴァンダービルト大学医療センターのバイオバンクのデータセットを使用して確認されました。
「数十年間、私たちは遺伝的要因が人々が薬物を試すかどうか、使用頻度、および中毒になるリスクに影響を与えることを知っていました」と、共著者のAbraham A. Palmer博士は述べました。この発見は、障害前の行動に関する最初のGWASの一つであり、大麻使用障害のためのFDA承認治療が存在しないため、将来の治療を支援することを目的としています。
「大麻使用は連続体上に存在します」と、第一著者のHayley Thorpe博士は付け加えました。「これらの中間特性を研究することで、大麻使用障害が発症する前に遺伝的リスクがどのように展開するかをマッピングし始めることができます。」