遺伝学
研究者ら、レット症候群初期研究でMECP2スプライシングをシフトしMeCP2レベルを向上
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テキサス小児病院のダンカン神経研究所とベイラー医科大学の研究者らは、レット症候群で障害されたMeCP2タンパク質のレベルを増加させることを目的とした実験的な遺伝子標的アプローチを報告した。マウス実験および患者細胞由来の神経細胞において、この戦略はMeCP2を増加させ、細胞構造、電気活動、遺伝子発現パターンを部分的に回復させた、とScience Translational Medicineに掲載された知見によると。
マウスのクローン作製に関する20年間の実験により、クローンは自然繁殖したマウスよりも遺伝的突然変異が大幅に多く発生し、世代を重ねるごとに致死レベルまで蓄積することが明らかになった。山梨大学の若山照彦教授らの研究チームは、クローン1世代あたり平均70以上の突然変異を発見したが、これは対照群の3倍に相当する。Nature Communications誌に掲載されたこの研究結果は、農業、種の保存、絶滅種復活の取り組みにおけるクローン技術の応用に懸念を投げかけている。
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考古学チームがトルコの遺跡で発見された1万5800年前の犬の遺骸を遺伝学的に特定し、犬の家畜化の歴史を約5000年遡らせる結果となりました。また、英国で発見された約1万4300年前の遺骸により、狩猟採集社会において犬が広くヨーロッパ全域に存在していたことが示されました。この研究結果は、初期の人類が文化交流を通じて家畜化された犬を広めていった可能性を示唆しています。
研究者らは、新しく受精した卵のDNAがゲノム活性化前に構造化された3Dスキャフォールドを形成することを発見し、長年の仮定に挑戦した。Pico-Cという新しい技術を用いて、科学者らはキイロショウジョウバエの胚でこの組織をマッピングした。関連研究では、人間細胞でこの構造を乱すと、ウイルス攻撃を受けたかのような免疫応答が引き起こされることが示された。
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遺伝子解析によると、ネアンデルタール人とホモ・サピエンスの交配は主に雄ネアンデルタール人と雌ホモ・サピエンスの間で起こった。研究者らは性染色体を調べ、このパターンを明らかにし、人類がアフリカを離れた後の複数時期に発生した。結果は交尾嗜好が主な説明と示唆するが、専門家はさらなる証拠を求めている。
カリフォルニア大学アーバイン校の研究者らが、SIGNETと呼ばれる機械学習システムがヒト脳組織中の遺伝子間の因果関係を推測可能であり、アルツハイマー病における遺伝子制御の広範な再配線、特に興奮性ニューロンでのものを明らかにしたと報告。
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科学者たちは、1770年代頃にロンドンで亡くなった女性の肺組織から、最古の確認されたヒトRNAウイルスを特定した。風邪の原因となるライノウイルスは、アルコールで保存された断片化した遺伝物質から再構築された。この発見は、人類史におけるRNAウイルスの進化を研究する新たな可能性を開く。
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