遺伝学
BET阻害薬の低迷理由を特定:遺伝子活性化におけるBRD2とBRD4の異なる役割
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フライブルクにあるマックス・プランク免疫生物学・エピジェネティクス研究所(MPI-IE)の研究チームは、広く利用されているBET阻害薬戦略の背後にある主要な仮定が誤っている可能性があると報告した。BETタンパク質であるBRD2とBRD4は互換性がないという。同チームによれば、BRD2は遺伝子の活性化準備を助け、BRD4はその後段階で転写を促進する。この役割の違いが、BETタンパク質を広範に阻害する薬剤で見られる限定的かつ予測困難な結果の一因となっている可能性がある。
サンショウウオ、魚類、マウスの付属肢再生を比較した研究者らは、関連する2つの遺伝子「SP6」と「SP8」が種を超えて再生中の皮膚組織で活性化しており、動物モデルにおける正常な骨の再生に不可欠であることを報告した。この知見は、将来の再生医療戦略に役立つ可能性があるとしている。
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ドイツの大規模な双子研究から、教育、キャリア、所得を決定する要因として、家庭環境よりも遺伝子の影響が大きいとする新たな研究結果が発表された。23歳から27歳までの参加者を追跡したこの調査は、IQと遺伝の強い結びつきを浮き彫りにしている。専門家は、育ちが遺伝的特性をどの程度克服できるかというこれまでの前提に疑問を投げかける結果だと指摘している。
京都大学と理化学研究所の研究グループは、ヒト細胞が「非最適」な同義コドン(同じアミノ酸をコードするが翻訳効率の低い、3文字の遺伝暗号の別種)を検出し、対応するmRNAを選択的に抑制できることを報告した。科学誌『サイエンス』に掲載された研究において、同チームはRNA結合タンパク質であるDHX29が、このコドン依存的な遺伝子発現制御の中心的な構成要素であることを突き止めた。
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国際研究チームが、ヒトの遺伝子「SLC35F2」が、食事や腸内細菌から摂取される微量栄養素であるキューインとキューオシンを細胞内に取り込むためのトランスポーターであることを特定した。この研究成果は「Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)」に掲載され、tRNAに関連するこれらの栄養素がどのようにヒト細胞内に取り込まれるのかという長年の疑問に答えるものとなっている。
EPFLの科学者らがoptovolutionと呼ばれる手法を開発した。光を使って状態を切り替え、環境を感知し、計算を行うタンパク質を進化させる。酵母細胞を、タンパク質が動的に振る舞う場合にのみ生存できるように工学設計することで、この手法は最適な変異体を迅速に選択する。Cell誌に掲載されたこの手法は、合成生物学とオプトジェネティクスを進展させる。
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研究者らは、長い間単一種と考えられてきたボルネオの牙付きカエルが、実際にはいくつかの異なる遺伝グループから成ることを発見した。遺伝子解析によると、以前に提案された最大18種ではなく、約6~7種であることが示唆される。この発見は、保護活動のための種の境界を定義する課題を強調している。
科学者らが特異な遺伝暗号を持つ原生生物を発見
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