Studi mengidentifikasi subtipe genetik potensial autisme

Peneliti mengusulkan bahwa gangguan spektrum autisme mungkin terdiri dari subtipe genetik yang berbeda, berdasarkan analisis data genetik skala besar. Temuan ini dapat mengarah pada pendekatan diagnosis dan pengobatan yang lebih personal. Studi ini menyoroti variasi dalam penanda genetik di antara individu dengan autisme.

Alat CRISPR Menargetkan Perbaikan Gen Neuron

Senin, 15 September 2025 Dilaporkan oleh AI

Peneliti Stanford telah menciptakan teknologi berbasis CRISPR untuk menargetkan RNA di neuron, memungkinkan proses perbaikan untuk penyakit genetik. Metode ini mengatasi tantangan utama dalam pengiriman Cas9 dan perbaikan DNA. Ini mengungkap aturan pengeditan genom unik di neuron, membuka jalan untuk terapi yang ditargetkan.

Mutasi gen meningkatkan risiko penyakit sebesar 50 persen

Selasa, 30 September 2025 Dilaporkan oleh AI

Sebuah studi baru telah mengidentifikasi mutasi gen spesifik yang meningkatkan risiko diabetes tipe 2 sebesar 50 persen. Dipimpin oleh peneliti dari University of California, Berkeley, temuan ini berasal dari analisis lima tahun terhadap 1.000 peserta. Penemuan ini menyoroti jalur potensial untuk deteksi dini dan pengobatan.

DNA scar catalog opens paths to overcome cancer drug resistances

Researchers at Spain's National Cancer Research Centre (CNIO) have developed a comprehensive catalog of mutational 'scars' in DNA caused by cancer. This breakthrough, published in Nature, could help bypass resistances to treatments like PARP inhibitors. The study analyzes thousands of tumor samples to identify key genetic patterns.

Alat AI Illumina untuk Penyakit Langka

Kamis, 11 September 2025 Dilaporkan oleh AI

Illumina memperkenalkan alat AI yang membantu dalam diagnosis penyakit langka. Inovasi ini meningkatkan analisis genetik untuk kondisi kompleks. Ini disorot dalam pembaruan berita bioteknologi.