Genetika
Peneliti Moffitt memperkenalkan ALFA-K untuk memetakan “pemandangan” kebugaran perubahan kromosom dalam evolusi kanker
Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi
Para ilmuwan di Moffitt Cancer Center melaporkan pengembangan metode komputasi, ALFA-K, yang menggunakan pengukuran sel tunggal longitudinal untuk menyimpulkan bagaimana keuntungan dan kerugian kromosom utuh dapat membentuk jalur evolusi tumor. Karya tersebut, yang diterbitkan di Nature Communications, berpendapat bahwa perubahan kromosom berskala besar ini mengikuti pola yang terukur yang dipengaruhi oleh konteks seluler dan stres terkait pengobatan daripada terbentang secara murni acak.
Studi baru menunjukkan bahwa Neanderthal dan Homo sapiens awal bereproduksi silang di area luas yang mencakup sebagian besar Eropa, Mediterania timur, dan Asia barat. Peneliti menganalisis sampel genetik kuno untuk memetakan zona hibrida ini, menantang asumsi sebelumnya tentang interaksi yang lebih terlokalisasi. Temuan menunjukkan pertemuan berulang saat manusia berkembang dari Afrika.
Dilaporkan oleh AI
Sebuah studi baru menunjukkan bahwa rayap berevolusi struktur sosial kompleks dengan kehilangan gen daripada memperolehnya, dengan monogami memainkan peran kunci. Peneliti melacak evolusi ini dari leluhur kecoa ke koloni besar. Temuan ini menantang asumsi tentang kompleksitas sosial pada serangga.
Peneliti di Cold Spring Harbor Laboratory telah menggunakan pengeditan gen CRISPR untuk menciptakan tanaman goldenberry yang lebih kompak, mengurangi ukurannya sekitar 35 persen untuk menyederhanakan budidaya. Inovasi ini menargetkan pertumbuhan tidak terkendali buah tersebut sambil mempertahankan rasa manis-asam yang bergizi. Pendekatan ini bertujuan memungkinkan pertanian skala besar dan meningkatkan ketahanan tanaman di tengah tantangan iklim.
Dilaporkan oleh AI
Ilmuwan pemenang Hadiah Nobel Jennifer Doudna telah mendirikan Aurora Therapeutics, startup yang berfokus pada pengembangan pengobatan pengeditan gen yang dipersonalisasi untuk penyakit langka. Perusahaan berencana memanfaatkan teknologi CRISPR dan jalur regulasi FDA baru untuk membawa terapi ini ke pasar. Inisiatif ini dibangun atas kesuksesan terbaru pengobatan khusus yang telah menyelamatkan nyawa.
Analisis genetik global menemukan risiko DNA bersama yang luas di 14 gangguan jiwa, menawarkan penjelasan lebih jelas mengapa banyak orang menerima diagnosis ganda sepanjang hidup mereka. Menggunakan data genomik dari lebih dari enam juta individu, peneliti melaporkan bahwa gangguan tersebut berkelompok menjadi lima kelompok genetik yang tumpang tindih sebagian. Studi ini diterbitkan pada 10 Desember 2025 di Nature.
Dilaporkan oleh AI
Tes forensik pada seorang wanita yang dibunuh di China mengungkap bentuk kimerisme yang sangat langka, di mana tubuhnya mengandung campuran sel genetik pria dan wanita. Kondisi ini tidak terdeteksi selama hidupnya, meskipun ia memiliki anak laki-laki dan anatomi wanita tipikal. Para ahli menduga kondisi itu timbul dari satu sel telur yang dibuahi dua sperma, menghasilkan komposisi genetik unik.
Varian genetik tingkatkan risiko virus Epstein-Barr bagi sebagian orang
23 Januari 2026 02.51Studi menunjukkan gen APOE mendorong sebagian besar kasus Alzheimer
22 Januari 2026 19.42Studi genetik menghubungkan vitamin B1 dengan frekuensi buang air besar
22 Januari 2026 05.47Super agers memiliki keunggulan genetik terhadap risiko Alzheimer
15 Januari 2026 03.05Ilmuwan menemukan bentuk genetik langka diabetes neonatal
09 Januari 2026 22.20Ilmuwan ungkap peta detail struktur 3D DNA
09 Januari 2026 04.09Studi genetik mengungkap ketidakstabilan DNA yang bervariasi pada penuaan
08 Januari 2026 23.39Ilmuwan Brasil mengeksplorasi rahasia umur panjang supercentenarian
05 Januari 2026 17.05Wei Zhao perkenalkan ide CRISPR untuk flu di simposium
05 Januari 2026 00.35Pengeditan epigenom berbasis CRISPR mengaktifkan gen dengan menghapus tag metil tanpa memotong DNA