Inovio Pharmaceuticals examine ses résultats du T1 et le statut de l'INO-3107 auprès de la FDA

Inovio Pharmaceuticals a tenu sa conférence téléphonique sur les résultats du premier trimestre 2026 le 13 mai pour discuter des résultats financiers de la période close le 31 mars et faire le point sur sa plateforme de médicaments à ADN.

La conférence a été marquée par les interventions de la directrice générale Jacqueline Shea et d'autres cadres. Les participants ont souligné l'examen en cours par la FDA de la demande de licence biologique pour l'INO-3107, dont la date cible PDUFA est fixée au 30 octobre 2026. L'entreprise a également fait part de son intention de rencontrer prochainement les autorités réglementaires afin d'aborder son éligibilité potentielle à la procédure d'approbation accélérée, estimant que le produit répond aux critères nécessaires.

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