Inovio Pharmaceuticals revisa los resultados del primer trimestre y el estado de la FDA para INO-3107

Inovio Pharmaceuticals celebró su conferencia de resultados del primer trimestre de 2026 el 13 de mayo para discutir los resultados financieros del periodo finalizado el 31 de marzo y ofrecer actualizaciones sobre su plataforma de medicamentos de ADN.

La llamada contó con las declaraciones de la directora ejecutiva Jacqueline Shea y otros ejecutivos. Los participantes destacaron la revisión en curso por parte de la FDA de la solicitud de licencia biológica para INO-3107, que tiene una fecha objetivo PDUFA fijada para el 30 de octubre de 2026. La compañía también señaló planes para una futura reunión con los reguladores con el fin de abordar la posible elegibilidad para la vía de aprobación acelerada, citando su postura de que el producto cumple con los criterios necesarios.

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