Inovio Pharmaceuticals analisa resultados do 1º trimestre e situação do INO-3107 junto ao FDA

A Inovio Pharmaceuticals realizou sua teleconferência de resultados do primeiro trimestre de 2026 em 13 de maio para discutir os resultados financeiros do período encerrado em 31 de março e apresentar atualizações sobre sua plataforma de medicamentos de DNA.

A conferência contou com declarações da diretora executiva Jacqueline Shea e outros executivos. Os participantes destacaram a análise em curso pelo FDA do pedido de licença biológica para o INO-3107, que tem como data-alvo PDUFA o dia 30 de outubro de 2026. A empresa também mencionou planos para uma futura reunião com os órgãos reguladores para abordar a possível elegibilidade para a via de aprovação acelerada, citando seu entendimento de que o produto atende aos critérios necessários.

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