FDA setujui pil obesitas sekali sehari Foundayo buatan Eli Lilly

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS menyetujui Foundayo, pil sekali sehari yang baru untuk pengobatan obesitas, pada hari Rabu. Eli Lilly, produsennya, juga memproduksi suntikan penurun berat badan Zepbound. Persetujuan ini menjadikan Foundayo sebagai pil obesitas kedua yang disetujui oleh FDA.

Persetujuan FDA diberikan pada hari Rabu untuk Foundayo, yang dikembangkan oleh Eli Lilly sebagai obat oral sekali sehari untuk mengatasi obesitas. Keputusan ini memungkinkan pil tersebut memasuki pasar di tengah meningkatnya permintaan akan pilihan penurunan berat badan non-suntik. Eli Lilly, yang dikenal dengan suntikan Zepbound-nya, kini memperluas portofolionya dengan pil berbasis GLP-1 ini, seperti yang pertama kali dilaporkan oleh WIRED. Foundayo bergabung dengan kelompok pengobatan obesitas pilihan, menjadi satu-satunya pil kedua yang disetujui oleh regulator untuk tujuan ini. Sebelumnya, Novo Nordisk telah menerima izin untuk versi oral dari suntikan Wegovy-nya. Para pengamat industri mencatat bahwa persaingan antara Eli Lilly dan Novo Nordisk akan semakin intensif di sektor obat GLP-1 yang sedang berkembang pesat, meskipun tanggal peluncuran dan harga untuk Foundayo belum diumumkan.

Artikel Terkait

Illustration of oral semaglutide pill bottle with medical items symbolizing weight loss results from obesity trial.
Gambar dihasilkan oleh AI

Pil semaglutida oral menghasilkan penurunan berat badan hingga 16,6% dalam uji coba obesitas NEJM

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Bentuk oral 25 mg semaglutida sekali sehari menghasilkan penurunan berat badan yang substansial pada orang dewasa dengan obesitas dalam studi fase 3 yang diterbitkan di The New England Journal of Medicine, dengan pengurangan rata-rata 16,6% di bawah analisis berbasis kepatuhan dan 13,6% dalam analisis keseluruhan. Hasilnya disertai dengan perbaikan pada faktor risiko kardiometabolik dan fungsi fisik yang dilaporkan sendiri. Novo Nordisk telah mengajukan terapi untuk persetujuan AS dan mengatakan manufaktur AS sedang berlangsung; FDA dijadwalkan memutuskan pada kuartal keempat 2025.

An investigation by India Today highlights how weak enforcement of regulations allows easy access to prescription-only weight-loss drugs in India, leading to increased misuse.

Dilaporkan oleh AI

Tiga ulasan Cochrane yang dipesan oleh Organisasi Kesehatan Dunia mengevaluasi agonis reseptor GLP-1 seperti tirzepatide, semaglutide, dan liraglutide untuk penurunan berat badan pada orang dengan obesitas. Obat-obatan ini menunjukkan pengurangan berat badan yang substansial dibandingkan plasebo, tetapi peneliti mencatat keterbatasan data jangka panjang dan pengaruh pendanaan industri. Efek samping seperti mual umum terjadi, memunculkan pertanyaan tentang akses yang lebih luas dan keamanan.

Data pasar menunjukkan bahwa pengguna obat penurunan berat badan GLP-1 di AS mendorong penjualan cokelat premium yang lebih tinggi, bertentangan dengan ekspektasi awal tentang penurunan permintaan. Rumah tangga yang menggunakan obat-obatan ini menyumbang porsi lebih besar dari pembelian cokelat meskipun nafsu makan keseluruhan berkurang. Tren ini menyoroti pergeseran menuju kualitas daripada kuantitas dalam pemanjakan diri.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Spesialis Inggris mengatakan aturan akses awal yang ketat untuk obat penurun berat badan tirzepatide (Mounjaro) berisiko menciptakan sistem pengobatan obesitas 'dua tingkat', dengan orang yang bisa bayar secara pribadi mendapatkan akses lebih cepat daripada mereka yang bergantung pada Layanan Kesehatan Nasional.

Takeda Pharmaceutical has announced that its AI-assisted oral psoriasis drug zasocitinib proved safe and effective in late-stage trials. The once-daily pill outperformed placebo and the existing therapy apremilast in clearing skin for patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. If approved, it would mark one of the first drugs discovered with artificial intelligence.

Dilaporkan oleh AI

Obesity has surged in South Africa, affecting nearly 11 million adults and costing R33 billion in 2020, equivalent to 16% of government health spending. Despite effective treatments like bariatric surgery and GLP-1 drugs such as Ozempic and Wegovy, medical schemes limit coverage, exacerbating the financial strain on patients and funders. New guidelines aim to reframe obesity as a chronic disease to improve access.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak