A ex-integrante do Little Mix, Jesy Nelson, falou abertamente sobre o diagnóstico de atrofia muscular espinhal de suas filhas gêmeas no trailer de um novo documentário. As meninas, que nasceram no ano passado, possuem AME tipo 1.
Jesy deu à luz Ocean e Story, frutos de seu relacionamento com o ex-noivo Zion Foster. Os médicos confirmaram que ambas têm a rara condição genética que causa fraqueza muscular progressiva. No trailer de Jesy Nelson: Life Changing, ela se emociona ao dizer que o teste genético deu positivo. "Eu não consigo acreditar que isso está acontecendo", acrescenta. "Sinto que ficarei com o coração partido pelo resto da minha vida." Jesy obteve mais de 150.000 assinaturas em uma petição e esteve no Parlamento em Londres no mês passado. Ela expressou sua decepção pelo fato de a triagem neonatal do NHS para AME não ser implementada em todo o país. O documentário estreia em 17 de julho no Prime Video UK. Jesy espera que ele provoque uma mudança real para futuros bebês.
