2026年4月10日，菲律宾自闭症协会（ASP）的代表们强调了自闭症谱系障碍（ASD）人士所面临的挑战，并呼吁出台一项法律以确保真正的支持与包容。他们敦促通过第1822号参议院法案，以制定一项国家行动计划。包括Pia Cabañero、Mona Magno-Veluz和Michelle Dee在内的倡导者们分享了关于自闭症谱系人士发展机遇的看法。
在菲律宾马尼拉，4月10日星期五，像Pia Cabañero这样身处自闭症谱系的人士分享了他们的经历。Cabañero说：“在一个并非为我们而建的社会里，我们有时只是试着去应付——这很艰难。”她和其他人寻求能让自闭症谱系人士过上充实生活的政策，目前ASD影响着一百分之一的菲律宾人。
参议院三读通过了第1822号参议院法案，即《国家自闭症护理、支持与包容法案》。该法案旨在制定一项国家行动计划，涵盖早期筛查、优质医疗保健、包容性教育、就业机会和社会支持等方面。ASP国家发言人、自闭症患儿母亲Mona Magno-Veluz表示：“我们需要一个有计划的政府来解决我们这个不断壮大和老龄化群体的需求，从中央政府到地方政府单位（LGUs）皆应如此。”
选美皇后兼ASP亲善大使Michelle Dee有两个兄弟身处自闭症谱系，她说：“响应式的自闭症政策通过减少日常障碍来加强家庭纽带。它将叙事重心从依赖转变为赋权。”她强调，包容意味着确保他们被看见、被支持，且不被孤立。
ASP将于4月26日在帕赛市SM亚洲购物中心体育馆举行“为自闭症而走的安琪儿”（Angels Walk for Autism）活动，预计将有数千人参加社区游行和由自闭症谱系人才带来的表演。同时，其他12个城市也计划举办相关活动。ASP名誉主席Dang Koe指出：“希望必须从单纯的意识或接纳，转化为实际的行动。”
