وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Keytruda Qlex من Merck، وهي صيغة جلدية للدواء المضاد للسرطان بيمبروليزوماب، للاستخدام في البالغين في معظم حالات الأورام الصلبة. تم الإعلان عن ذلك في 19 سبتمبر 2025، حيث تقدم هذه النسخة الجديدة القابلة للحقن وقت إدارة أسرع مقارنة بالطريقة الوريدية التقليدية، مما قد يعزز من راحة المريض ووصولهم إلى العلاج. تشير هذه الموافقة إلى جهود لتطوير توصيل الأدوية في علم الأورام مع تزايد الطلب على العلاجات الفعالة.