米国食品医薬品局（FDA）は、MerckのKeytruda Qlex、がん治療薬ペムブロリズマブの皮下投与製剤を、成人におけるほとんどの固形腫瘍の適応症に対して承認しました。2025年9月19日に発表されたこの新しい注射可能バージョンは、従来の静脈内投与法と比べて投与時間が短く、患者の利便性と治療へのアクセスを向上させる可能性があります。この承認は、効率的な治療に対する需要が増大する中、腫瘍学における医薬品投与の革新努力を強調しています。