L'Administration américaine des aliments et des médicaments a approuvé Keytruda Qlex de Merck, une formulation sous-cutanée du médicament contre le cancer pembrolizumab, pour une utilisation chez les adultes dans la plupart des indications de tumeurs solides. Annoncé le 19 septembre 2025, cette nouvelle version injectable offre un temps d'administration plus rapide par rapport à la méthode intraveineuse traditionnelle, potentiellement améliorant la commodité et l'accès des patients au traitement. L'approbation souligne les efforts pour innover dans la livraison de médicaments en oncologie face à la demande croissante de thérapies efficaces.