Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS telah menyetujui Keytruda Qlex dari Merck, sebuah formulasi subkutan dari obat kanker pembrolizumab, untuk digunakan pada orang dewasa di sebagian besar indikasi tumor padat. Diumumkan pada 19 September 2025, versi injeksi baru ini menawarkan waktu pemberian yang lebih cepat dibandingkan metode intravena tradisional, berpotensi meningkatkan kenyamanan pasien dan akses ke pengobatan. Persetujuan ini menyoroti upaya untuk berinovasi dalam pengiriman obat di onkologi di tengah permintaan yang meningkat untuk terapi efisien.