Deux patients cancéreux sont décédés à l'Hôpital universitaire de Burgos après avoir reçu une dose six fois supérieure à celle prescrite d'un médicament oncologique en raison d'une erreur humaine dans sa préparation. Trois autres patients ont été affectés, dont un en soins intensifs. Le directeur de l'hôpital attribue l'incident à une défaillance dans la dilution de la fiole.
Le 18 décembre, deux patients en oncologie de l'Hôpital universitaire de Burgos (HUBU) ont présenté des symptômes compatibles avec une toxicité excessive après avoir reçu leur traitement. Cela a déclenché une enquête interne qui a examiné l'ensemble du processus, de la prescription à l'administration, révélant une erreur dans la fiche de préparation du médicament. Plus précisément, la dilution de la fiole n'a pas été effectuée correctement, entraînant une concentration six fois supérieure à celle prescrite. Les cinq patients affectés ont reçu la préparation défectueuse à des jours différents. Les deux décédés avaient plus de 60 ans ; l'un est décédé quelques heures après son arrivée à l'hôpital, l'autre plusieurs jours plus tard. Parmi les survivants, un reste en soins intensifs avec un pronostic réservé, un autre en service et le troisième a été autorisé à sortir. Cartón a exprimé ses regrets pour l'incident et présenté ses condoléances aux familles, avec lesquelles ils se sont réunis à plusieurs reprises pour les informer et leur offrir les ressources du centre, y compris des services juridiques. Des sources hospitalières assurent qu'il n'y a aucun risque pour les autres patients et que les protocoles ont été revus pour prévenir des incidents similaires. La direction régionale de la santé de Castille-et-León initiera la procédure de responsabilité patrimoniale. Cet incident met en lumière les défis dans la préparation des médicaments oncologiques, où la précision est cruciale.
