Oncologie
Étude cartographie un circuit SRSF1–AURKA–MYC auto-entretenu dans les cellules de cancer du pancréas
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Des chercheurs du Cold Spring Harbor Laboratory rapportent avoir identifié un circuit moléculaire à trois volets impliquant SRSF1, l'Aurora kinase A (AURKA) et MYC qui contribue à propulser l'adénocarcinome canalaire pancréatique agressif. Dans des modèles de laboratoire, un oligonucléotide antisens à changement d'épissage conçu pour modifier l'épissage de AURKA a rompu le circuit, réduisant la viabilité des cellules tumorales et déclenchant la mort cellulaire programmée.
Deux patients cancéreux sont décédés à l'Hôpital universitaire de Burgos après avoir reçu une dose six fois supérieure à celle prescrite d'un médicament oncologique en raison d'une erreur humaine dans sa préparation. Trois autres patients ont été affectés, dont un en soins intensifs. Le directeur de l'hôpital attribue l'incident à une défaillance dans la dilution de la fiole.
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Des chercheurs de l'Université de Californie à San Diego rapportent que certaines cellules cancéreuses survivent aux thérapies ciblées en utilisant une activation de faible niveau d'une enzyme liée à la mort cellulaire, leur permettant de supporter le traitement et de faire repousser les tumeurs plus tard. Comme ce mécanisme de résistance ne dépend pas de nouvelles mutations génétiques, il apparaît tôt dans le traitement et pourrait offrir une nouvelle cible pour aider à prévenir la rechute tumorale.
Des chercheurs du Centre national de recherche sur le cancer (CNIO) en Espagne ont développé un catalogue complet des 'cicatrices' mutationnelles dans l'ADN causées par le cancer. Cette avancée, publiée dans Nature, pourrait aider à contourner les résistances aux traitements comme les inhibiteurs de PARP. L'étude analyse des milliers d'échantillons de tumeurs pour identifier des schémas génétiques clés.
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La thérapie vaccinale pour le gliome malin est en progression, avec des appels pour des approbations accélérées afin de traiter ce cancer cérébral agressif. L'approche a le potentiel de sauver des vies et fait partie des efforts pour les traitements des maladies rares. Les résultats initiaux indiquent une efficacité sans chimiothérapie ou radiation traditionnelles.