Oncología

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Illustration depicting a self-reinforcing SRSF1–AURKA–MYC molecular circuit in pancreatic cancer cells, disrupted by an antisense oligonucleotide therapy.
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Estudio cartografía circuito SRSF1–AURKA–MYC de autorrefuerzo en células de cáncer pancreático

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Investigadores del Laboratorio Cold Spring Harbor informan que han identificado un circuito molecular de tres partes que involucra a SRSF1, la aurora quinasa A (AURKA) y MYC, y que ayuda a impulsar el adenocarcinoma ductal pancreático agresivo. En modelos de laboratorio, un oligonucleótido antisentido de cambio de empalme diseñado para alterar el empalme de AURKA rompió el circuito, reduciendo la viabilidad de las células tumorales y activando la muerte celular programada.

Dos pacientes con cáncer han fallecido en el Hospital Universitario de Burgos tras recibir una dosis seis veces superior a la prescrita de un fármaco oncológico debido a un error humano en su preparación. Otros tres pacientes resultaron afectados, con uno en cuidados intensivos. El gerente del centro atribuye el incidente a un fallo en la dilución del vial.

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Investigadores de la Universidad de California en San Diego informan que ciertas células cancerosas sobreviven a las terapias dirigidas mediante la activación de bajo nivel de una enzima vinculada a la muerte celular, lo que les permite soportar el tratamiento y regenerar tumores más tarde. Dado que este mecanismo de resistencia no depende de nuevas mutaciones genéticas, aparece temprano en el tratamiento y podría ofrecer un nuevo objetivo para ayudar a prevenir la recaída tumoral.

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han desarrollado un catálogo exhaustivo de las 'cicatrices' mutacionales en el ADN causadas por el cáncer. Este avance, publicado en Nature, podría ayudar a sortear las resistencias a tratamientos como los inhibidores de PARP. El estudio analiza miles de muestras tumorales para identificar patrones genéticos clave.

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La terapia de vacuna para glioma maligno está avanzando, con llamados a aprobaciones aceleradas para tratar este cáncer cerebral agresivo. El enfoque tiene potencial para salvar vidas y forma parte de esfuerzos para tratamientos de enfermedades raras. Los resultados iniciales indican efectividad sin quimioterapia o radiación tradicionales.

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