Il Ministero della Salute ha temporaneamente sospeso la vaccinazione con il vaccino dell'Istituto Butantan dopo aver registrato 42 casi di reazioni avverse gravi, inclusi tre casi severi e due decessi in corso di indagine.
La sospensione preventiva è stata annunciata lunedì (8/6) ed entra in vigore da martedì (9/6). Circa 500.000 dosi sono già state somministrate a livello nazionale, dando priorità agli operatori dell'assistenza sanitaria primaria. I casi sotto indagine riguardano una donna di 39 anni che ha sviluppato una dengue grave ed è stata dimessa, oltre a due decessi: una donna di 48 anni con coinvolgimento neurologico e un uomo di 58 anni con shock refrattario. Tutti erano operatori sanitari. Il ministro Alexandre Padilha ha dichiarato che non è stato ancora dimostrato alcun nesso causale tra il vaccino e gli eventi. Le persone vaccinate negli ultimi 21 giorni dovrebbero rivolgersi alle strutture sanitarie se presentano sintomi come febbre, dolore addominale intenso o emorragie. Il Distretto Federale ha somministrato circa 4.050 delle 6.320 dosi ricevute. La misura non riguarda il vaccino Takeda utilizzato per bambini e adolescenti.
