El Ministerio de Salud suspendió temporalmente la vacunación con la vacuna del Instituto Butantan tras registrar 42 casos de reacciones adversas graves, incluidos tres casos severos y dos muertes bajo investigación.
La suspensión preventiva fue anunciada el lunes (6/8) y entra en vigor a partir del martes (6/9). Ya se han administrado cerca de 500.000 dosis en todo el país, dando prioridad a los profesionales de la atención primaria de salud. Los casos bajo investigación involucran a una mujer de 39 años que desarrolló dengue grave y recibió el alta, además de dos fallecimientos: una mujer de 48 años con complicaciones neurológicas y un hombre de 58 años con shock refractario. Todos eran profesionales de la salud. El ministro Alexandre Padilha declaró que aún no se ha probado ningún vínculo causal entre la vacuna y los eventos. Las personas vacunadas en los últimos 21 días deben acudir a las unidades de salud si presentan síntomas como fiebre, dolor abdominal intenso o sangrado. El Distrito Federal administró cerca de 4.050 de las 6.320 dosis recibidas. La medida no afecta a la vacuna de Takeda utilizada en niños y adolescentes.
