Le ministère de la Santé a temporairement suspendu la vaccination avec le vaccin de l'institut Butantan après avoir enregistré 42 cas de réactions indésirables graves, dont trois cas sévères et deux décès en cours d'investigation.
La suspension préventive a été annoncée lundi (06/08) et prend effet à partir de mardi (06/09). Environ 500 000 doses ont déjà été administrées dans tout le pays, en donnant la priorité aux professionnels de santé de soins primaires. Les cas faisant l'objet d'une enquête concernent une femme de 39 ans qui a développé une forme sévère de dengue et a pu sortir de l'hôpital, ainsi que deux décès : une femme de 48 ans présentant des atteintes neurologiques et un homme de 58 ans souffrant d'un choc réfractaire. Tous étaient des professionnels de santé. Le ministre Alexandre Padilha a déclaré qu'aucun lien de causalité entre le vaccin et ces événements n'a encore été prouvé. Les personnes vaccinées au cours des 21 derniers jours doivent consulter les unités de santé si elles présentent des symptômes tels que de la fièvre, des douleurs abdominales intenses ou des saignements. Le District fédéral a administré environ 4 050 des 6 320 doses reçues. La mesure n'affecte pas le vaccin Takeda utilisé chez les enfants et les adolescents.
