O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a vacinação com o imunizante do Instituto Butantan após registrar 42 casos de reações adversas graves, incluindo três casos graves e duas mortes em investigação.
A suspensão preventiva foi anunciada nesta segunda-feira (8/6) e passa a valer a partir de terça (9/6). Cerca de 500 mil doses já foram aplicadas em todo o país, priorizando profissionais da atenção primária à saúde.
Os casos investigados envolveram uma mulher de 39 anos que evoluiu para dengue grave e recebeu alta, além de duas mortes: uma mulher de 48 anos com comprometimento neurológico e um homem de 58 anos com choque refratário. Todos eram profissionais de saúde.
O ministro Alexandre Padilha afirmou que ainda não há relação causal comprovada entre a vacina e os eventos. Pessoas vacinadas nos últimos 21 dias devem procurar unidades de saúde caso apresentem sintomas como febre, dor abdominal intensa ou sangramentos.
O Distrito Federal aplicou cerca de 4.050 das 6.320 doses recebidas. A medida não afeta a vacina de Takeda usada em crianças e adolescentes.
