バージニア工科大学のフラン biomedical research instituteの研究者らが、OzempicやWegovyなどのGLP-1薬が、アルコールの血流への吸収を遅らせることでアルコール消費を減らす可能性があるとする研究を発表した。これらの薬を服用した参加者は、服用していない人と同じ量のアルコールを飲んだ後、酩酊感が少ないと報告した。20人の成人を対象としたパイロットスタディの結果は、伝統的な治療とは異なる潜在的な新しいアプローチを示唆している。
今月Scientific Reportsに掲載されたこの研究は、BMI30以上の20人の成人を対象とした。半数はセマグルチド、チルゼパチド、リラグルチドなどのGLP-1薬を服用しており、もう半数は服用していなかった。参加者はセッション前に絶食し、胃の内容物を標準化するために一貫したスナックバーを食べた。
研究者らは血圧、パルス、呼気中アルコール濃度、血糖値を測定した。90分後、各参加者が10分以内にアルコール飲料を消費した。次の1時間で、彼らは0から10のスケールで酩酊度を評価し、渇望、食欲、飲料の味を評価したほか、「今どれくらい酔っていると感じますか？」への回答も含めた。
GLP-1薬を服用した人々は、血中アルコール濃度のゆっくりとした上昇を経験し、同じ量のアルコール—標準的な1人前あたり0.6オンス相当—を消費したにもかかわらず、一貫して酔いが少ないと感じたと報告した。飲酒部分の後、参加者は監視のための回復エリアに留まり、呼気中アルコールは30分ごとに、血糖値は2回チェックされた。呼気中アルコールが0.02%未満になった後、4時間で退出が許可された。
「飲酒者は、ワインをちびちび飲むのとウイスキーのショットを一気に飲むのとの違いを知っています」と、FBRIの健康行動研究センターの助教授で暫定共同所長のAlex DiFeliceantonio氏は語った。ショットは血中アルコールレベルをより速く急上昇させ、より強い効果を引き起こす。「速効性の薬は乱用可能性が高い」とDiFeliceantonio氏は付け加えた。「GLP-1がアルコールの血流への流入を遅らせるなら、アルコールの効果を減らし、人々が飲酒を減らすのを助ける可能性がある。」
GLP-1アゴニストは胃の排出を遅らせるもので、ナルトレキソンやアカンプロサートのような中枢神経系を標的とする薬とは異なる。この研究は、これらの糖尿病・肥満薬のユーザー間でアルコール渇望が減少することを示すRedditの分析に基づいている。これは、2024年に亡くなったAddiction Recovery Research Center所長のWarren Bickel氏が主導した教員リトリートで始まった。
米国成人の半数以上がアルコールを飲んでおり、10人に1人がアルコール使用障害を抱えている。慢性的な大量飲酒は高血圧、心臓・肝臓疾患、がんに関連する；米国外科総監のVivek Murthy氏は、これをタバコと肥満に次ぐがんの予防可能な第3位の原因と名付けた。このパイロットスタディは、Fralin Biomedical Research Instituteの資金提供を受け、GLP-1薬をアルコール削減に使用するための大規模試験を支持する。
「彼の指導はこの研究のすべての段階を形作った」と、初著者で最近のバージニア工科大学卒業生のFatima Quddos氏は語った。「依存症と闘う人々に新たな希望を提供する可能性が、この仕事の意義を高めている。」