Biologia Molecular

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Photorealistic depiction of DHX29 protein selectively silencing inefficient mRNA codons in a human cell, illustrating new gene expression research.
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Estudo identifica a DHX29 como fator-chave que liga a escolha de códons ao silenciamento seletivo de mensagens genéticas ineficientes em células humanas

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Pesquisadores da Universidade de Kyoto e do RIKEN relatam que células humanas conseguem detectar códons sinônimos “não ótimos” — instruções genéticas alternativas de três letras que codificam o mesmo aminoácido, mas são traduzidas de forma menos eficiente — e suprimir seletivamente os mRNAs correspondentes. Em experimentos descritos na revista Science, a equipe identifica a proteína de ligação ao RNA DHX29 como um componente central desse controle da expressão gênica dependente de códons.

Pesquisadores descobriram genes que se duplicaram antes do último ancestral comum universal de toda a vida, oferecendo insights sobre as etapas iniciais da evolução. Esses paralogos universais, presentes em quase todos os organismos, sugerem que a produção de proteínas e o transporte através de membranas foram das primeiras funções biológicas. Os achados, publicados na Cell Genomics, destacam como padrões genéticos antigos podem revelar a história pré-LUCA.

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Cientistas da Universidade de Aarhus demonstraram que os blocos de construção das proteínas podem se formar naturalmente nas duras condições do espaço profundo. Por meio de simulações de laboratório de ambientes interestelares, pesquisadores descobriram que aminoácidos se ligam em peptídeos sob frio extremo e radiação. Essa descoberta sugere que os ingredientes químicos da vida podem estar mais disseminados no universo do que se pensava anteriormente.

Pesquisadores do MIT descobriram que a estrutura tridimensional do genoma não desaparece completamente durante a divisão celular, como se acreditava há muito tempo. Em vez disso, pequenos loops conhecidos como microcompartimentos permanecem intactos e até se fortalecem, potencialmente explicando surtos breves de atividade gênica na mitose. Essa descoberta desafia visões tradicionais de como as células mantêm a regulação genética através das divisões.

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