Cancervård
EMA-panel Rekommenderar Godkännande för Mercks Injektionsform av Keytruda
Rapporterad av AI Faktagranskad
En nyckelkommitté i den Europeiska läkemedelsmyndigheten har rekommenderat godkännande för en injicerbar version av Mercks cancermedicin Keytruda, vilket banar väg för potentiell auktorisation i hela Europeiska unionen. Denna subkutana formulering syftar till att erbjuda ett bekvämare alternativ till intravenös administrering för patienter med olika cancerformer. Rekommendationen, utfärdad den 19 september 2025, följer positiva kliniska data och kan förbättra behandlingsaccessibiliteten i Europa.
FDA Godkänner Subkutan Version av Mercks Keytruda
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Mercks Keytruda Qlex, en subkutan formulering av cancermedlet pembrolizumab, för användning hos vuxna i de flesta solida tumörindikationer. Tillkännagivet den 19 september 2025, erbjuder denna nya injicerbara version en snabbare administreringstid jämfört med den traditionella intravenösa metoden, vilket potentiellt förbättrar patienternas bekvämlighet och tillgång till behandling. Godkännandet belyser ansträngningar för att innovativt leverera läkemedel i onkologi mitt i växande krav på effektiva terapier.
MIT-ingenjörer utvecklar stealth CAR-NK-celler för cancerterapi
Rapporterad av AI
Forskare från MIT och Harvard har utvecklat ingenjörsmässigt modifierade CAR-NK-immun细胞 som undviker kroppens försvar för att effektivt rikta in sig på cancer. Detta framsteg kan möjliggöra färdiga behandlingar som är tillgängliga omedelbart efter diagnos, och undviker veckor av personanpassad cellproduktion. Cellerna visade starka resultat i musförsök, och förstörde de flesta lymfomceller utan att utlösa allvarliga biverkningar.
FDA Godkänner Injektionsform av Mercks Keytruda
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en injicerbar version av Mercks storsäljande cancermedicin Keytruda, vilket markerar en betydande framsteg i behandlingsalternativ för patienter med vissa typer av cancer. Denna subkutana formulering lovar större bekvämlighet jämfört med den traditionella intravenösa metoden, vilket potentiellt kan förbättra patienternas följsamhet och minska bördan på hälso- och sjukvården. Beslutet, som tillkännagavs den 19 september 2025, understryker pågående innovationer inom onkologi mitt i den växande efterfrågan på mer tillgängliga terapier.