がん治療

FDA、MerckのKeytrudaの注射可能形態を承認

米国食品医薬品局（FDA）は、Merckのブロックバスターがん薬Keytrudaの注射可能バージョンを承認し、特定の種類のがんの患者に対する治療オプションで重要な進歩を表しています。この皮下投与製剤は、従来の静脈内投与法に比べてより便利を約束し、患者の遵守性を向上させ、医療負担を軽減する可能性があります。この決定は、2025年9月19日に発表され、よりアクセスしやすい治療への需要が増す中、腫瘍学における継続的な革新を強調しています。

EMAパネル、MerckのKeytrudaの注射可能形態の承認を推奨

欧州医薬品庁の主要委員会が、Merckの癌薬Keytrudaの注射可能バージョンの承認を推奨し、欧州連合全体での潜在的な承認への道を開きました。この皮下投与製剤は、さまざまな癌の患者に対して静脈内投与に対するより便利な代替を提供することを目指しています。この推奨は、2025年9月19日に発行され、肯定的な臨床データを基にしており、欧州での治療のアクセサビリティを向上させる可能性があります。

FDA、MerckのKeytrudaの皮下投与バージョンを承認

2025年09月21日(日) AIによるレポート 事実確認済み

米国食品医薬品局（FDA）は、MerckのKeytruda Qlex、がん治療薬ペムブロリズマブの皮下投与製剤を、成人におけるほとんどの固形腫瘍の適応症に対して承認しました。2025年9月19日に発表されたこの新しい注射可能バージョンは、従来の静脈内投与法と比べて投与時間が短く、患者の利便性と治療へのアクセスを向上させる可能性があります。この承認は、効率的な治療に対する需要が増大する中、腫瘍学における医薬品投与の革新努力を強調しています。

MITのエンジニアががん療法のためのステルスCAR-NK細胞を開発

2025年10月12日(日) AIによるレポート

MITとハーバードの科学者たちが、体内の防御を回避してがんを効果的に標的とするエンジニアリングされたCAR-NK免疫細胞を開発しました。この進歩により、診断直後に利用可能なオフザシェルフ治療が可能になり、数週間にわたるパーソナライズド細胞生産を回避できます。マウス試験で細胞は優れた結果を示し、ほとんどのリンパ腫細胞を破壊し、重篤な副作用を引き起こさずに済みました。