Tratamento do câncer
FDA Aprova Versão Subcutânea do Keytruda da Merck
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A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o Keytruda Qlex da Merck, uma formulação subcutânea do medicamento contra o câncer pembrolizumab, para uso em adultos na maioria das indicações de tumores sólidos. Anunciado em 19 de setembro de 2025, esta nova versão injetável oferece um tempo de administração mais rápido em comparação com o método intravenoso tradicional, potencialmente melhorando a conveniência e o acesso dos pacientes ao tratamento. A aprovação destaca esforços para inovar na entrega de medicamentos em oncologia diante da crescente demanda por terapias eficientes.
Engenheiros do MIT desenvolvem células CAR-NK furtivas para terapia contra o câncer
Cientistas do MIT e Harvard desenvolveram células imunes CAR-NK engenheiradas que evitam as defesas do corpo para atingir o câncer de forma eficaz. Esse avanço poderia permitir tratamentos prontos para uso disponíveis imediatamente após o diagnóstico, contornando semanas de produção celular personalizada. As células mostraram resultados fortes em testes com camundongos, destruindo a maioria das células de linfoma sem desencadear efeitos colaterais graves.
FDA Aprova Forma Injetável de Keytruda da Merck
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A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA concedeu aprovação para uma versão injetável do medicamento contra o câncer de sucesso da Merck, Keytruda, marcando um avanço significativo nas opções de tratamento para pacientes com certos tipos de câncer. Essa formulação subcutânea promete maior conveniência em relação ao método intravenoso tradicional, potencialmente melhorando a adesão dos pacientes e reduzindo as cargas no sistema de saúde. A decisão, anunciada em 19 de setembro de 2025, destaca as inovações contínuas em oncologia diante da crescente demanda por terapias mais acessíveis.
Painel da EMA Recomenda Aprovação para a Forma Injetável de Keytruda da Merck
Um comitê chave da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação de uma versão injetável do fármaco contra o câncer da Merck, Keytruda, abrindo caminho para uma potencial autorização em toda a União Europeia. Essa formulação subcutânea visa oferecer uma alternativa mais conveniente à administração intravenosa para pacientes com vários cânceres. A recomendação, emitida em 19 de setembro de 2025, segue dados clínicos positivos e poderia melhorar o acesso ao tratamento na Europa.