Kroniskt trötthetssyndrom
Forskare har identifierat 259 gener kopplade till kroniskt trötthetssyndrom, eller myalgisk encefalomyelit, i den största genetiska analysen hittills. Detta fynd multiplicerar antalet implicerade gener med sex jämfört med en studie bara fyra månader tidigare. Arbetet pekar på potentiella vägar för nya behandlingar genom att rikta in sig på genetiska faktorer.
Rapporterad av AI Faktagranskad
Forskare vid University of East Anglia och Oxford BioDynamics säger att ett blodprov med 3D-genomik identifierade myalgisk encefalomyelit/kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS) med 96% träffsäkerhet i en liten retrospektiv studie publicerad i Journal of Translational Medicine. Teamet tillägger att metoden också kan bidra till diagnos av vissa long Covid-fall, även om ytterligare validering behövs.