武田制药宣布，其AI辅助的口服银屑病药物zasocitinib在晚期试验中证明安全有效。这种每日一次的药片在清除中重度斑块状银屑病患者皮肤方面，优于安慰剂和现有疗法apremilast。如果获批，它将成为首批利用人工智能发现的药物之一。
武田制药于12月18日宣布，其实验性口服药物zasocitinib（又称TAK-279）在中重度斑块状银屑病的晚期临床试验中显示出安全性和有效性。公司声明称，服用这种每日一次药片的患者，其皮肤清澈度显著优于服用安慰剂或现有治疗apremilast的患者。武田计划从2026财年开始向美国食品药品监督管理局及其他监管机构提交数据。
该药物的发现高度依赖人工智能，算法加速了从大量分子中筛选出zasocitinib的过程。起源于该药物的Nimbus Therapeutics首席执行官Jeb Keiper表示，这些算法“显著加速了识别过程”。2023年，武田以40亿美元预付款从波士顿的Nimbus Therapeutics收购zasocitinib，并可能额外获得20亿美元的里程碑付款。
该疗法是武田制药缓解其重磅产品Entyvio面临仿制药竞争导致收入损失的更广泛计划的一部分。Jefferies Japan分析师Stephen Barker估计，如果扩展到炎症性肠病等适应症，zasocitinib峰值销售额可能达到50亿美元。根据Fortune Business Insights的数据，2024年全球银屑病市场价值270亿美元，预计到2032年将几乎翻倍至580亿美元。银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，影响全球超过1.25亿人，会引起瘙痒、鳞屑性皮疹。
