Un comité clave de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación de una versión inyectable del fármaco contra el cáncer de Merck, Keytruda, allanando el camino para una posible autorización en toda la Unión Europea. Esta formulación subcutánea busca ofrecer una alternativa más conveniente a la administración intravenosa para pacientes con varios cánceres. La recomendación, emitida el 19 de septiembre de 2025, sigue datos clínicos positivos y podría mejorar la accesibilidad del tratamiento en Europa.