Sebuah komite kunci dari Badan Obat-obatan Eropa telah merekomendasikan persetujuan untuk versi injeksi dari obat kanker Merck, Keytruda, membuka jalan untuk otorisasi potensial di seluruh Uni Eropa. Formulasi subkutan ini bertujuan untuk menawarkan alternatif yang lebih nyaman daripada administrasi intravena untuk pasien dengan berbagai kanker. Rekomendasi ini, dikeluarkan pada 19 September 2025, mengikuti data klinis positif dan dapat meningkatkan aksesibilitas perawatan di Eropa.