Um comitê chave da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação de uma versão injetável do fármaco contra o câncer da Merck, Keytruda, abrindo caminho para uma potencial autorização em toda a União Europeia. Essa formulação subcutânea visa oferecer uma alternativa mais conveniente à administração intravenosa para pacientes com vários cânceres. A recomendação, emitida em 19 de setembro de 2025, segue dados clínicos positivos e poderia melhorar o acesso ao tratamento na Europa.