En nyckelkommitté i den Europeiska läkemedelsmyndigheten har rekommenderat godkännande för en injicerbar version av Mercks cancermedicin Keytruda, vilket banar väg för potentiell auktorisation i hela Europeiska unionen. Denna subkutana formulering syftar till att erbjuda ett bekvämare alternativ till intravenös administrering för patienter med olika cancerformer. Rekommendationen, utfärdad den 19 september 2025, följer positiva kliniska data och kan förbättra behandlingsaccessibiliteten i Europa.