欧州医薬品庁の主要委員会が、Merckの癌薬Keytrudaの注射可能バージョンの承認を推奨し、欧州連合全体での潜在的な承認への道を開きました。この皮下投与製剤は、さまざまな癌の患者に対して静脈内投与に対するより便利な代替を提供することを目指しています。この推奨は、2025年9月19日に発行され、肯定的な臨床データを基にしており、欧州での治療のアクセサビリティを向上させる可能性があります。