Illustration of a doctor discussing positive kidney treatment results with a patient using digital graphs.
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La finérénone ralentit le déclin rénal dans une étude sur l'IRC non diabétique; une analyse groupée suggère des bénéfices plus larges pour l'IRC

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De nouvelles données présentées lors du 63e congrès de l'Association rénale européenne à Glasgow et publiées dans trois revues médicales majeures ont révélé que la finérénone ralentissait le déclin de la fonction rénale chez les adultes atteints de maladie rénale chronique (MRC) sans diabète, et réduisait le risque d'un critère d'évaluation composite rénal et cardiovasculaire. Une analyse groupée distincte, combinant les résultats de plusieurs études sur la finérénone, a également fait état d'une diminution des événements rénaux et d'insuffisance cardiaque au sein d'une population plus large atteinte de MRC.

Les chercheurs ont rapporté ces résultats lors du 63e congrès de l'Association rénale européenne (ERA) à Glasgow, en Écosse, avec des publications simultanées liées à ces présentations dans le New England Journal of Medicine, le JAMA et The Lancet.

Ce que les gens disent

Les premières réactions sur X soulignent les résultats positifs de l'étude FIND-CKD montrant que la finérénone ralentit le déclin du DFGe chez les patients atteints de MRC non diabétiques, avec une réduction de 23 % du risque d'événements rénaux et cardiovasculaires, ainsi que des bénéfices similaires observés dans les analyses groupées sur des populations plus larges atteintes de MRC. Les professionnels de santé et les revues expriment leur enthousiasme quant à l'extension des indications au-delà du diabète.

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Une vaste méta-analyse d'essais sur les résultats cardiovasculaires a révélé que les personnes prenant des agonistes des récepteurs du GLP-1 — des médicaments incluant le sémaglutide (commercialisé sous le nom d'Ozempic) — présentaient un risque plus faible d'événements cardiaques majeurs que celles ayant reçu un placebo. L'analyse a regroupé les résultats de 11 essais impliquant plus de 90 000 participants, avec un suivi moyen de près de trois ans, et a rapporté des bénéfices dans tous les sous-groupes de patients, y compris ceux avec ou sans diabète.

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