La Cour suprême des États-Unis confirme l'approbation de la FDA pour le mifépristone
La Cour suprême des États-Unis a statué à l'unanimité le 13 juin 2024 que l'approbation par la FDA de la pilule abortive mifépristone est valide et reste en vigueur. Cette décision a rejeté les contestations de groupes anti-avortement, affirmant l'autorité réglementaire de l'agence. Ce jugement garantit un accès continu à l'avortement médicamenteux, qui représente plus de la moitié des avortements aux États-Unis.
Dans une décision à l'unanimité de 9-0, la Cour suprême a pris le parti de la FDA dans l'affaire FDA c. Alliance for Hippocratic Medicine. Les plaignants, un groupe de médecins et d'organisations anti-avortement, ont argué que la FDA avait approuvé de manière inappropriée le mifépristone en 2000 et élargi sa disponibilité en 2016 et 2021. Ils cherchaient à restreindre ou annuler cette approbation, affirmant qu'elle posait des risques pour la santé des femmes et violait la loi Comstock.
Le juge Brett Kavanaugh a rédigé l'opinion majoritaire, déclarant que les plaignants manquaient de légitimité pour intenter une action en justice car ils ne pouvaient démontrer de préjudice direct. « Ni la FDA ni aucune autre agence fédérale n'est responsable de l'application de la distribution et de l'administration du mifépristone », a écrit Kavanaugh. Il a souligné que les médecins opposés à l'avortement pouvaient simplement refuser de le prescrire, évitant tout conflit éthique.
Cette décision renverse les jugements des tribunaux inférieurs qui avaient temporairement restreint l'accès au mifépristone. En avril 2023, un juge fédéral du Texas a émis une interdiction nationale sur l'utilisation de la pilule, qui a été partiellement suspendue par la Cour suprême par un vote de 7-2. La 5e Cour d'appel des États-Unis a ensuite limité les restrictions aux modifications de 2016 et 2021, mais la décision la plus récente de la Cour suprême rétablit le statu quo.
Le mifépristone, utilisé en combinaison avec le misoprostol, est le premier médicament dans un régime d'avortement médicamenteux en deux étapes approuvé par la FDA. Selon l'Institut Guttmacher, les avortements médicamenteux ont représenté 63 % de tous les avortements aux États-Unis en 2023. Le médicament a été jugé sûr et efficace, avec des complications graves survenant dans moins de 0,5 % des cas.
Les partisans anti-avortement ont exprimé leur déception. « Ce n'est pas la fin du combat », a déclaré Erika Christensen de l'Alliance for Hippocratic Medicine. De l'autre côté, les défenseurs des droits reproductifs ont célébré le résultat. « C'est une victoire pour l'État de droit et pour le processus scientifique de la FDA », a déclaré Mini Timmaraju, présidente d'A Choice for America.
Cette décision intervient au milieu de batailles juridiques en cours sur l'accès à l'avortement après l'annulation de Roe v. Wade en 2022. Bien qu'elle préserve l'accès national au mifépristone par courrier et télémédecine, les restrictions au niveau des États continuent de varier.