米最高裁判所、FDAのミフェプリストン承認を支持
米国最高裁判所は2024年6月13日、満場一致でFDAの中絶薬ミフェプリストンの承認が有効であり、引き続き有効であると裁定した。この決定は反中絶団体からの挑戦を却下し、同機関の規制権限を肯定した。この判決は、米国の中絶の半数以上を占める薬物中絶への継続的なアクセスを確保する。
9対0の決定で、最高裁判所はFDA v. Alliance for Hippocratic Medicine事件でFDA側についた。原告は反中絶の医師と組織のグループで、FDAが2000年にミフェプリストンを不適切に承認し、2016年と2021年にその利用可能性を拡大したと主張した。彼らは承認を制限または撤回しようとし、女性の健康リスクを引き起こし、Comstock法に違反すると主張した。
ブレット・カヴァノー判事は多数意見を執筆し、原告が直接的な損害を示せないため、訴訟の資格がないと述べた。「FDAも他の連邦機関もミフェプリストンの流通と投与の執行に責任を負わない」とカヴァノーは書いた。彼は、中絶に反対する医師は単に処方を拒否すればよく、倫理的対立を避けられると強調した。
この判決は、ミフェプリストンへのアクセスを一時的に制限した下級裁判所の決定を覆す。2023年4月、テキサス州の連邦判事は全国的な使用禁止令を発令し、最高裁判所が7対2で部分的に停止した。米国第5巡回区控訴裁判所はその後、制限を2016年と2021年の変更に限定したが、最高裁判所の最新決定は現状を回復する。
ミフェプリストンはミソプロストールと併用され、FDAが承認した2段階の薬物中絶レジメンの最初の薬である。Guttmacher Instituteによると、2023年の米国中絶の63%が薬物中絶だった。この薬は安全で効果的とされ、重篤な合併症は0.5%未満で発生する。
反中絶擁護者たちは失望を表明した。「これは闘いの終わりではない」とAlliance for Hippocratic Medicineのエリカ・クリステンセン氏は述べた。一方、生殖権利擁護者たちは結果を祝った。「これは法の支配とFDAの科学的プロセスに対する勝利だ」とA Choice for Americaの社長ミニ・ティマラジュ氏は語った。
この決定は、2022年のロー対ウェイド判決の覆し後の継続的な中絶アクセスをめぐる法的闘争の中で下された。郵便や遠隔医療による全国的なミフェプリストンアクセスを維持するものの、州レベルの制限は依然として多様である。