दिल्ली हाई कोर्ट ने भारत में सस्ते कैंसर ड्रग की अनुमति दी

दिल्ली हाई कोर्ट ने 12 जनवरी को एक फैसले में जायडस लाइफसाइंसेज को वैश्विक दवा कंपनी ब्रिस्टल मायर्स-स्क्विब के कैंसर ड्रग नivolumab का बायोसिमिलर वर्जन बनाने और बेचने की अनुमति दी है। यह फैसला भारत में कैंसर मरीजों के लिए सस्ती इम्यूनोथेरेपी उपचारों का रास्ता खोल सकता है। नivolumab कई प्रकार के कैंसर के खिलाफ प्रभावी है और इसका पेटेंट मई 2026 में समाप्त हो रहा है।

दिल्ली हाई कोर्ट का यह फैसला सार्वजनिक हित को ध्यान में रखते हुए आया है, जो कैंसर रोगियों के लिए महत्वपूर्ण है। नivolumab एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी ड्रग है जो कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ इम्यून प्रतिक्रिया को बढ़ाता है। यह फेफड़े, किडनी, सिर और गर्दन, मेलानोमा, यूरोजेलियल,食管 और गैस्ट्रिक कैंसर के खिलाफ प्रभावी साबित हुआ है। ब्रिस्टल मायर्स-स्क्विब (बीएमएस) ने 2024 में जायडस के खिलाफ दिल्ली हाई कोर्ट में मुकदमा दायर किया था, दावा करते हुए कि कंपनी पेटेंट समाप्त होने से पहले बायोसिमिलर लॉन्च करने की तैयारी कर रही थी।

5 अगस्त 2024 को एकल जज बेंच ने जायडस को बाजार में उत्पाद लाने से रोका था। लेकिन डिवीजन बेंच ने इस फैसले को पलट दिया, जस्टिस सी हरि शंकर और ओम प्रकाश शुक्ला ने सार्वजनिक हित और पेटेंट की निकट समाप्ति (चार महीने में) को आधार बनाया। बेंच ने कहा, "जहां उत्पाद जीवन रक्षक दवा है, कोर्ट को सार्वजनिक हित के पक्ष में फैसला करना चाहिए... ऐसी थेरेपी को रोकना लाखों जिंदगियों को अपूरणीय नुकसान पहुंचा सकता है।"

भारत में, बीएमएस का ब्रांड ओप्डिटा प्रति वायल 45,000 से 1 लाख रुपये तक महंगा है, जिससे मासिक उपचार 2-3.5 लाख रुपये तक पहुंच जाता है। जायडस का तिष्टा नामक बायोसिमिलर सालाना उपचार के लिए 3.86-6.46 लाख रुपये में उपलब्ध होगा, जो मौजूदा कीमत का एक-तिहाई या चौथाई है। यह इम्यूनोथेरेपी कीमोथेरेपी से अलग है, जो स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान नहीं पहुंचाती। ग्लोबल स्तर पर, नivolumab ने 2023 में बीएमएस को 9 अरब डॉलर की कमाई दी।

संबंधित लेख

Illustration depicting Karolinska Institutet researchers showcasing improved melanoma outcomes from lower-dose ipilimumab and nivolumab therapy, with graphs, patients, and lab elements.
AI द्वारा उत्पन्न छवि

Lower-dose ipilimumab regimen linked to better melanoma outcomes in Swedish study

AI द्वारा रिपोर्ट किया गया AI द्वारा उत्पन्न छवि तथ्य-जाँच किया गया

Researchers at Karolinska Institutet report that using a reduced dose of ipilimumab together with nivolumab in immunotherapy for advanced malignant melanoma was associated with better tumor control and fewer serious side effects than the traditional full-dose combination. In a real-world study of nearly 400 patients with advanced, inoperable skin cancer, response rates and survival times were higher in the lower-dose group, according to results published in the Journal of the National Cancer Institute.

Takeda Pharmaceutical has announced that its AI-assisted oral psoriasis drug zasocitinib proved safe and effective in late-stage trials. The once-daily pill outperformed placebo and the existing therapy apremilast in clearing skin for patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. If approved, it would mark one of the first drugs discovered with artificial intelligence.

AI द्वारा रिपोर्ट किया गया

Servier Egypt has launched Tibsovo (ivosidenib), the first targeted therapy available in the country for patients with IDH1-mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) and intrahepatic cholangiocarcinoma. The treatment offers a median overall survival of 29.3 months for eligible AML patients and 10.3 months for those with intrahepatic cholangiocarcinoma, according to clinical data. It is approved as a first-line treatment for AML and a second-line option for intrahepatic cholangiocarcinoma.

Researchers from MIT and Stanford University have developed multifunctional molecules called AbLecs to block sugar-based immune checkpoints on cancer cells. This approach aims to enhance immunotherapy by allowing immune cells to better target tumors. Early tests in cells and mice show promising results in boosting anti-tumor responses.

AI द्वारा रिपोर्ट किया गया तथ्य-जाँच किया गया

UK specialists say strict early access rules for the weight-loss drug tirzepatide (Mounjaro) risk creating a “two-tier” obesity treatment system, with people who can pay privately getting faster access than those relying on the National Health Service.

Researchers at the Institut Pasteur and Inserm have developed a triple-drug strategy that induces necroptosis in malignant B cells, triggering a strong anti-tumor immune response in preclinical models of leukemia. By reprogramming how cancer cells die, the approach enabled complete leukemia elimination in animals and may offer a new avenue for treating B cell-related blood cancers, according to findings published in Science Advances.

AI द्वारा रिपोर्ट किया गया

The National Health Service in England will provide a new cream called ruxolitinib for treating non-segmental vitiligo, targeting the immune cells that cause skin pigmentation loss. Clinical trials showed it increased pigmentation in affected areas, offering a more targeted approach than existing options. The decision follows a reassessment by the National Institute for Health and Care Excellence, making it available for those aged 12 and older when other treatments fail.

 

 

 

यह वेबसाइट कुकीज़ का उपयोग करती है

हम अपनी साइट को बेहतर बनाने के लिए विश्लेषण के लिए कुकीज़ का उपयोग करते हैं। अधिक जानकारी के लिए हमारी गोपनीयता नीति पढ़ें।
अस्वीकार करें