Cedars-Sinaiの研究者らがヒト幹細胞から若い免疫細胞を開発し、マウスで老化とアルツハイマー病の兆候を逆転させた。この治療は動物の記憶と脳構造を改善した。Advanced Scienceに掲載された知見は、認知機能低下に対するパーソナライズドセラピーの可能性を示唆している。
Cedars-Sinai Medical Centerの科学者らがヒト誘導多能性幹細胞から「若い」免疫細胞を作成する画期的な成果を達成し、これにより実験室のマウスで認知機能の低下とアルツハイマー症状を逆転させた。この研究は2025年にAdvanced Science誌に掲載（DOI: 10.1002/advs.202417848）され、単核貪食細胞—有害物質を除去するが加齢とともに機能が低下する免疫細胞—に焦点を当てた。
Clive Svendsen博士、Board of Governors Regenerative Medicine Instituteのエグゼクティブディレクター兼筆頭著者は、この革新を説明した：「以前の研究では、若いマウスの血液や血漿の輸血が老化したマウスの認知機能低下を改善することが示されたが、これを治療に翻訳するのは難しい。私たちのアプローチは、実験室で製造可能な若い免疫細胞を使用することであり、これらが老化したマウスとアルツハイマー病モデルマウス双方で有益な効果を持つことがわかった。」
これらの細胞を老化したマウスとアルツハイマーモデルのマウスに注入すると、顕著な改善が見られた。治療されたマウスは記憶テストで優れた成績を示し、海馬—学習と記憶の重要な領域—で苔細胞の数が増加した。Alexandra Moser博士、筆頭著者兼Svendsen Labのプロジェクトサイエンティストは指摘した：「苔細胞の数は加齢とアルツハイマー病で減少する。私たちは若い単核貪食細胞を受けたマウスでその減少を見なかったし、これが観察された記憶改善の一部を説明していると信じている。」
さらに、治療されたマウスの脳には健康なミクログリアがあり、損傷組織を検知・除去するために不可欠な長い細い枝が保たれていた。細胞は脳に直接入らなかったため、間接的な利益を示唆しており、おそらく抗老化タンパク質、細胞外小胞、または血液からのプロ老化因子の除去によるものだ。
Jeffrey A. Golden博士、MD、教育・研究担当エグゼクティブバイスディーンは可能性を強調した：「これらの若い免疫細胞は幹細胞から作成されるため、無制限の供給でパーソナライズドセラピーとして使用可能だ。この知見は短期治療が認知と脳の健康を改善することを示し、加齢およびアルツハイマー関連の認知低下に対処する有望な候補となる。」
この研究はUniversal Sunlight Foundation、Cedars-Sinai Center for Translational Geroscience、およびCedars-Sinai Board of Governors Regenerative Medicine Instituteの支援を受けた。追加著者にはLuz Jovita Dimas-Harms、Rachel M. Lipmanらが含まれる。