재생의학
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보건부 전문가 패널, iPS 세포 제품 조건부 승인
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보건부 전문가 패널이 파킨슨병과 중증 심장병 치료를 위한 유도만능줄기(iPS) 세포 유래 재생 의료 제품 2개를 조건부로 승인했다. 이는 노벨상 수상 줄기세포 기술의 상용화에서 세계 최초 가능성을 나타낸다. 소규모 임상 시험에서 안전성과 추정 효능이 확인된 이번 승인은 7년 내 사후 시장 검증을 요구한다.
지난달 전문가 패널의 권고에 따라 일본 후생노동성은 3월 6일 중증 심부전과 파킨슨병을 위한 iPS세포 유래 재생 의약품 2종—상업화된 세계 최초의 이러한 치료제—을 조건부 승인했다. 제품들은 조건과 기간 제한을 가지며, 가격과 보험 적용 결정이 다음 단계이고 판매는 2026년 여름부터 시작될 수 있다.
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Northwestern University researchers say they developed an advanced lab-grown human spinal cord organoid model that reproduces key features of traumatic injury—such as inflammation and glial scarring—and that an experimental “dancing molecules” therapy reduced scar-like tissue and promoted nerve-fiber growth in the model.
2026년 01월 22일 12시 49분