Medicina Regenerativa
Panel del ministerio de Salud aprueba condicionalmente productos de células iPS
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Un panel de expertos del ministerio de Salud ha aprobado condicionalmente dos productos de medicina regenerativa derivados de células madre pluripotentes inducidas (iPS) para tratar la enfermedad de Parkinson y enfermedades cardíacas graves. Esto marca un posible primer caso mundial en la comercialización de la tecnología de células madre galardonada con el Nobel. La aprobación, basada en ensayos clínicos a pequeña escala que confirman la seguridad y eficacia presunta, requiere verificación postcomercialización en siete años.
Tras la recomendación de un panel de expertos el mes pasado, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón aprobó condicionalmente el 6 de marzo dos medicamentos regenerativos derivados de células iPS —los primeros tratamientos de este tipo comercializados en el mundo— para insuficiencia cardíaca grave y enfermedad de Parkinson. Los productos conllevan condiciones y límites de tiempo, con decisiones sobre precios y cobertura de seguros pendientes; las ventas podrían comenzar tan pronto como en el verano de 2026.
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Investigadores de la Universidad de Northwestern dicen que desarrollaron un modelo avanzado de organoide de médula espinal humana cultivado en laboratorio que reproduce características clave de lesiones traumáticas —como inflamación y cicatrización gliales— y que una terapia experimental de «moléculas danzantes» redujo el tejido similar a cicatrices y promovió el crecimiento de fibras nerviosas en el modelo.