Tras la recomendación de un panel de expertos el mes pasado, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón aprobó condicionalmente el 6 de marzo dos medicamentos regenerativos derivados de células iPS —los primeros tratamientos de este tipo comercializados en el mundo— para insuficiencia cardíaca grave y enfermedad de Parkinson. Los productos conllevan condiciones y límites de tiempo, con decisiones sobre precios y cobertura de seguros pendientes; las ventas podrían comenzar tan pronto como en el verano de 2026.
El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón anunció la aprobación condicional el 6 de marzo de 2026 para dos productos de medicina regenerativa que utilizan células madre pluripotentes inducidas (iPS), basándose en el respaldo del panel de expertos reportado anteriormente (consulte el artículo anterior en esta serie para detalles de los ensayos, antecedentes y la reacción de Shinya Yamanaka ). n nCuorips Inc., una empresa emergente de la Universidad de Osaka, desarrolló ReHeart (también estilizado como RiHEART) para insuficiencia cardíaca grave debida a cardiopatía isquémica. Los cardiomiocitos derivados de iPS se forman en láminas adheridas a la superficie del corazón para regenerar vasos sanguíneos y mejorar la función. Las ventas están dirigidas al otoño de 2026. n nAmchepry, de Sumitomo Pharma Co., trata la enfermedad de Parkinson trasplantando células nerviosas productoras de dopamina derivadas de iPS en el cerebro, con el objetivo de aliviar síntomas motores como temblores y problemas de marcha. El lanzamiento comercial está planeado entre el verano y el otoño de 2026. n nEstas aprobaciones representan un paso decisivo para llevar la tecnología iPS —pionera del premio Nobel Yamanaka— al uso clínico generalizado, a la espera de deliberaciones finales sobre precios y seguros.
