Investigadores en Australia han descubierto que un fármaco misterioso aprobado por la FDA, denominado compuesto X, elimina las proteínas alfa-sinucleína tóxicas de los cerebros de ratones con síntomas similares al Parkinson. El tratamiento mejoró el equilibrio y la movilidad de los animales al potenciar el sistema glinfático de eliminación de residuos del cerebro. Los hallazgos fueron presentados en un simposio en el Reino Unido.
Zhao Yan, de la Universidad Tecnológica de Swinburne en Melbourne, probó el compuesto X en ratones expuestos a alfa-sinucleína mal plegada mediante gotas nasales semanales durante cuatro meses, simulando las etapas iniciales de la enfermedad de Parkinson. Después de dos meses, la mitad de los ratones recibió el fármaco cuatro veces por semana junto con metilcelulosa, mientras que al grupo de control solo se le administró metilcelulosa. Yan presentó los resultados en el Simposio de Glinfática y Aclaramiento Cerebral de Oxford el 1 de abril, tal como informó por primera vez New Scientist. El 80% de los ratones tratados superó con éxito una prueba de poste, en comparación con el 10% del grupo de control. En una barra giratoria, los ratones tratados mantuvieron el equilibrio durante los cinco minutos completos, mientras que los del grupo de control resistieron un promedio de unos tres minutos. Otras pruebas demostraron que el compuesto X potenciaba las ondas cerebrales lentas durante el sueño profundo, aumentando el flujo de fluido glinfático y reduciendo los grupos de alfa-sinucleína en la corteza motora un 40% más que en los controles. “Nuestro objetivo es proteger la propiedad intelectual sobre la reutilización del compuesto X, ya que ha mostrado hallazgos significativos hasta el momento y podría convertirse en el primer tratamiento modificador de la enfermedad para el Parkinson”, afirmó Yan. Wenzhen Duan, de la Universidad Johns Hopkins, calificó el trabajo de importante, señalando que los tratamientos actuales solo alivian los síntomas sin ralentizar la progresión. El equipo planea solicitar la aprobación para realizar ensayos en humanos con pacientes en etapas tempranas en el transcurso de un año, buscando intervenir lo antes posible.
