Des chercheurs en Australie ont découvert qu'un médicament mystérieux approuvé par la FDA, appelé composé X, élimine les protéines alpha-synucléine toxiques du cerveau de souris présentant des symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson. Le traitement a amélioré l'équilibre et la mobilité des animaux en renforçant le système glymphatique d'élimination des déchets du cerveau. Les conclusions ont été présentées lors d'un symposium au Royaume-Uni.
Zhao Yan, de l'Université de technologie de Swinburne à Melbourne, a testé le composé X sur des souris exposées à de l'alpha-synucléine mal repliée via des gouttes nasales chaque semaine pendant quatre mois, imitant les premiers stades de la maladie de Parkinson. Après deux mois, la moitié des souris a reçu le médicament quatre fois par semaine en association avec de la méthylcellulose, tandis que le groupe témoin n'a reçu que de la méthylcellulose. Yan a présenté les résultats au Oxford Glymphatic and Brain Clearance Symposium le 1er avril, comme l'a d'abord rapporté le New Scientist. 80 % des souris traitées ont réussi un test sur poteau, contre 10 % dans le groupe témoin. Sur une tige rotative, les souris traitées sont restées en équilibre pendant les cinq minutes complètes, tandis que les souris témoins ont tenu environ trois minutes en moyenne. Des tests supplémentaires ont montré que le composé X stimulait les ondes cérébrales lentes pendant le sommeil profond, augmentant ainsi le flux de liquide glymphatique et réduisant les amas d'alpha-synucléine dans le cortex moteur de 40 % de plus que chez les témoins. "Nous visons à mettre en place une protection de la propriété intellectuelle autour de la réaffectation du composé X, car il a montré des résultats significatifs jusqu'à présent et pourrait devenir le premier traitement modificateur de la maladie de Parkinson", a déclaré Yan. Wenzhen Duan, de l'Université Johns Hopkins, a qualifié ces travaux d'importants, notant que les traitements actuels ne font que soulager les symptômes sans ralentir la progression. L'équipe prévoit de demander l'approbation pour des essais sur l'homme chez des patients à un stade précoce d'ici un an, dans le but d'intervenir le plus tôt possible.
