Illustration of stem cell 'pain sponge' neurons absorbing inflammation and regenerating cartilage in an osteoarthritic knee joint.
Imagen generada por IA

Terapia de ‘esponja para el dolor’ con células madre muestra promesa para el alivio de la osteoartritis y la protección articular

Imagen generada por IA
Verificado por hechos

SereNeuro Therapeutics ha informado de datos preclínicos prometedores para SN101, una terapia basada en células madre pluripotentes inducidas para el dolor crónico por osteoartritis. El tratamiento utiliza neuronas sensoriales del dolor periférico diseñadas genéticamente que secuestran factores de dolor inflamatorio sin transmitir señales de dolor, al tiempo que liberan moléculas regenerativas que pueden ayudar a preservar el cartílago, según datos presentados en un simposio de la International Society for Stem Cell Research.

El 12 de diciembre, en un simposio de la International Society for Stem Cell Research (ISSCR) en Cambridge, Massachusetts, SereNeuro Therapeutics, una empresa biotecnológica preclínica que desarrolla terapias contra el dolor no opioides, presentó nuevos datos sobre SN101, una terapia derivada de células madre pluripotentes inducidas (iPSCs).

SN101 consta de nociceptores periféricos maduros derivados de iPSCs, conocidos como neuronas sensoriales del dolor, y se está desarrollando para tratar el dolor articular crónico por osteoartritis. Este enfoque se posiciona como una terapia celular de primera clase que se aparta de las estrategias tradicionales de manejo del dolor.

Según materiales de la International Society for Stem Cell Research, las neuronas SN101 funcionan como una "esponja terapéutica para el dolor" para moléculas de dolor inflamatorio. En lugar de transmitir señales de dolor al cerebro, las células secuestran factores de dolor inflamatorio localmente dentro de la articulación, lo que, según datos preclínicos, puede reducir la señalización relacionada con el dolor. Además, las neuronas secretan factores regenerativos confirmados mecánicamente, creando un entorno que apoya la preservación de los tejidos articulares y detiene la degeneración del cartílago en modelos preclínicos, posicionando a SN101 como un posible fármaco modificador de la enfermedad para la osteoartritis (DMOAD).

"Nuestro enfoque utiliza nociceptores derivados de iPSCs de alta pureza (SN101) que funcionan de manera efectiva como una esponja para factores de dolor. Al inyectar células SN101, aliviamos el dolor de manera contraintuitiva y detenemos la degradación del cartílago", explicó Gabsang Lee, cofundador científico de SereNeuro y profesor de neurología y neurociencia en la Johns Hopkins University, en declaraciones difundidas a través de ISSCR y medios asociados.

La terapia se distingue de opciones emergentes como los inhibidores del canal iónico Nav1.8, que se centran en una sola vía relacionada con el dolor. Por el contrario, las células SN101 expresan de forma natural una amplia gama de receptores y canales iónicos canónicos del dolor, lo que permite que la terapia influya simultáneamente en múltiples mecanismos de dolor e inflamación, según el resumen de ISSCR y reportes de noticias relacionados.

SN101 también se contrasta con las inyecciones de corticosteroides, un tratamiento estándar común para el dolor por osteoartritis. Los corticosteroides pueden proporcionar alivio sintomático a corto plazo, pero se han asociado con una degradación acelerada del cartílago con el tiempo.

"Los tratamientos estándar actuales, particularmente los corticosteroides, proporcionan un alivio temporal pero se sabe que aceleran la degradación del cartílago con el tiempo, empeorando en última instancia la enfermedad", señaló el Dr. Daniël Saris, miembro del Consejo Asesor Clínico de SereNeuro y profesor de ortopedia y medicina regenerativa en la Mayo Clinic, en la comunicación de ISSCR.

En estudios preclínicos resumidos por ISSCR y comunicados de prensa asociados, SN101 ha demostrado aliviar comportamientos de dolor crónico en modelos animales mientras apoya la preservación de la estructura del cartílago y el hueso en articulaciones tratadas. Dado que la terapia utiliza células no opioides, completamente maduras y no divididas, los desarrolladores dicen que está diseñada para evitar los riesgos de adicción asociados con analgésicos opioides y reducir las preocupaciones por tumorigénesis vistas en algunas terapias celulares proliferativas.

Estos hallazgos siguen siendo preclínicos y SN101 aún no ha entrado en ensayos con humanos. No obstante, los datos destacan un cambio hacia estrategias basadas en células y no opioides que buscan no solo aliviar el dolor crónico por osteoartritis, sino también proteger y potencialmente preservar los tejidos articulares con el tiempo.

Qué dice la gente

Las reacciones iniciales en X a la terapia de ‘esponja para el dolor’ con células madre SN101 de SereNeuro Therapeutics para la osteoartritis son positivas y neutrales, centradas en su promesa preclínica para el alivio del dolor y la protección del cartílago sin opioides. Cuentas de noticias científicas, ISSCR y partidarios de biotecnología compartieron detalles de la presentación del simposio, con opiniones escépticas o negativas limitadas en medio de compartidos de enlaces mayoritariamente.

Artículos relacionados

Scientists in a lab visualize VLK enzyme from neurons enabling targeted pain relief, shown with 3D neuron model and mouse pain reduction experiment.
Imagen generada por IA

Investigadores identifican enzima que podría permitir un alivio del dolor más seguro

Reportado por IA Imagen generada por IA Verificado por hechos

Científicos de la Universidad de Tulane y instituciones colaboradoras han descubierto que las neuronas liberan una enzima llamada quinasa lonesome de vertebrados (VLK) fuera de las células para ayudar a activar señales de dolor tras una lesión. La eliminación de VLK de las neuronas sensoras del dolor en ratones redujo drásticamente las respuestas similares al dolor postquirúrgico sin afectar el movimiento normal o la sensación básica, según un estudio publicado en Science, lo que sugiere una posible nueva vía para tratamientos del dolor más dirigidos.

Investigadores de la Universidad Metropolitana de Osaka informan que células madre extraídas de la grasa corporal, formadas en esferoides inclinados hacia el hueso y combinadas con un material común de reconstrucción ósea, mejoraron la curación y la resistencia en modelos de ratas de fracturas vertebrales osteoporóticas. Los hallazgos preclínicos, publicados en Bone & Joint Research, apuntan a una posible terapia futura si se valida en humanos.

Reportado por IA Verificado por hechos

Investigadores de la Washington University School of Medicine en St. Louis, en colaboración con científicos de la Northwestern University, han desarrollado una nanoterapia nasal no invasiva que activa el sistema inmunitario para atacar tumores cerebrales agresivos en ratones. Al entregar ácidos nucleicos esféricos que activan la vía inmunitaria STING directamente desde la nariz al cerebro, el enfoque eliminó tumores de glioblastoma en modelos de ratones cuando se combinó con fármacos que potencian la actividad de las células T, según un estudio en los *Proceedings of the National Academy of Sciences*.

Investigadores de USF Health informan evidencia de que un paso inicial en la señalización del receptor mu de opioides puede invertirse, y que ciertos compuestos experimentales pueden potenciar el alivio del dolor inducido por morfina y fentanilo en pruebas de laboratorio sin aumentar la supresión respiratoria a dosis muy bajas. Los hallazgos, publicados el 17 de diciembre en Nature y Nature Communications, se presentan como un plano para diseñar opioides de mayor duración con menos riesgos, aunque las moléculas recién probadas no se consideran candidatas a fármacos clínicos.

Reportado por IA

Científicos de la Universidad Northwestern han identificado un subtipo tóxico de oligómeros de beta-amiloide que desencadena los cambios iniciales del Alzheimer en el cerebro. Su fármaco experimental, NU-9, redujo este daño y la inflamación en ratones presintomáticos, lo que sugiere un potencial para prevenir la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas. Los hallazgos destacan una nueva estrategia para la intervención temprana.

Investigadores del Baylor College of Medicine informan que elevar los niveles de la proteína Sox9 en astrocitos permite a estas células de soporte cerebral eliminar placas amiloides existentes y preservar el rendimiento cognitivo en modelos de ratones de la enfermedad de Alzheimer que ya presentan déficits de memoria. Los hallazgos, publicados en Nature Neuroscience, destacan a los astrocitos como un posible objetivo para ralentizar el declive neurodegenerativo.

Reportado por IA Verificado por hechos

Investigadores de Weill Cornell Medicine informan que los radicales libres generados en un sitio mitocondrial específico en astrocitos parecen promover la neuroinflamación y la lesión neuronal en modelos de ratones. Bloquear esos radicales con compuestos personalizados redujo la inflamación y protegió las neuronas. Los hallazgos, publicados el 4 de noviembre de 2025 en Nature Metabolism, apuntan a un enfoque dirigido que podría informar terapias para la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal.

 

 

 

Este sitio web utiliza cookies

Utilizamos cookies para análisis con el fin de mejorar nuestro sitio. Lee nuestra política de privacidad para más información.
Rechazar